Differences between revisions 30 and 31
Revision 30 as of 2020-04-26 16:58:34
Size: 25148
Editor: EIWUTP
Comment:
Revision 31 as of 2020-04-26 17:57:24
Size: 21617
Editor: EIWUTP
Comment:
Deletions are marked like this. Additions are marked like this.
Line 11: Line 11:
Line 12: Line 13:
Line 28: Line 28:
  1. [[#nehezfemek|Nehézfémek]]
Line 33: Line 32:
Line 46: Line 44:
 Itt fontos azt is kiemelni, hogy a fejlődő szervezet sokkal inkább ki vannak téve a diszruptorok behatásainak mint a felnőtteké, hiszen ebben az időszakban az anyagok egy része könnyen keresztüljut a placentán, majd a gyermek vérkeringésébe bekerülve a fejletlen agy-ér gátnak köszönhetően képesek befolyásolni a normál idegrendszer növekedését, kiterjedését és a mielinizáció folyamatát is. (Adinolfi, 1985; Chevrier és mtsai, 2014)
 .
Itt fontos azt is kiemelni, hogy a fejlődő szervezet sokkal inkább ki vannak téve a diszruptorok behatásainak mint a felnőtteké, hiszen ebben az időszakban az anyagok egy része könnyen keresztüljut a placentán, majd a gyermek vérkeringésébe bekerülve a fejletlen agy-ér gátnak köszönhetően képesek befolyásolni a normál idegrendszer növekedését, kiterjedését és a mielinizáció folyamatát is. (Adinolfi, 1985; Chevrier és mtsai, 2014)
Line 55: Line 54:
 <<Anchor(epigenetikus_hatasok)>>Az endokrin diszruptorok nem csak az adott anyagoknak kitett egyénekre fejthetnek ki hatást, hanem epigenetikus hatásaik révén öröklődő változásokat okozhatnak. Ide tartozik például a DNS metilezése (a DNS metiltranszferázok végzik), a hisztonok módosításai, a kromatin átalakításai. Ezek a hatások módosítják a DNS hozzáférhetőségét a transzkripciós faktorok számára (aktivátor, represszor), melynek eredményeként a gének expressziója megváltozik, és ez a fenotípusban is megjelenhet. A mikro RNS transzkripcióját is módosíthatják, amelyek pedig más génekről átírt mRNS-ekről akadályozzák meg a transzlációt. (Allis és mtsai., 2006; Kaminsky és munkatársai, 2006).  . <<Anchor(epigenetikus_hatasok)>>Az endokrin diszruptorok nem csak az adott anyagoknak kitett egyénekre fejthetnek ki hatást, hanem epigenetikus hatásaik révén öröklődő változásokat okozhatnak. Ide tartozik például a DNS metilezése (a DNS metiltranszferázok végzik), a hisztonok módosításai, a kromatin átalakításai. Ezek a hatások módosítják a DNS hozzáférhetőségét a transzkripciós faktorok számára (aktivátor, represszor), melynek eredményeként a gének expressziója megváltozik, és ez a fenotípusban is megjelenhet. A mikro RNS transzkripcióját is módosíthatják, amelyek pedig más génekről átírt mRNS-ekről akadályozzák meg a transzlációt. (Allis és mtsai., 2006; Kaminsky és munkatársai, 2006).
Line 57: Line 56:
'''Endokrin ''''''diszruptorok'''<<Anchor(endorkin_disztruptorok)>>
== Endokrin diszruptorok<<Anchor(endorkin_disztruptorok)>> ==
Line 60: Line 58:
'''Általános leírás'''<<Anchor(altalanos_leiras)>>

Közel 800 kemikália ismert, mely befolyásolja az endokrin rendszer működését. Ezeknek a vegyi anyagoknak csupán kis részét vizsgálták meg, ma már az egészség potenciális veszélyének tekintik. Ezen kemikáliák egy része képes az endokrin hormonok működését utánozva, azok hatását akadályozni. A környezetben számos helyen érintkezhetünk a károsító anyagokkal. Ugyanis ezek jelentős része olyan anyagokba épülve találhatók melyekkel napi szinten érintkezünk. Többek között például az élelmiszerben, tüzelőanyagokban, kozmetikumokban, de még a levegőben is nagy mennyiségben jelen vannak. Ide tartoznak a biszfenol-A (BPA) és szerkezeti analógjai (például BFS, BPF), ftalátok, brómozott égésgátlók, perfluorát vegyületek, aromás policiklusos szénhidrogének, diklór-difenil triklór-etán (DDT), poliklórozott bifenilek (PCB) és egyes nehézfémek is. [[https://www.researchgate.net/publication/329144265_Endocrine_Disruptors_and_Autism_Spectrum_Disorder_in_Pregnancy_A_Review_and_Evaluation_of_the_Quality_of_the_Epidemiological_Evidence%20|(3)]]
== Általános leírás<<Anchor(altalanos_leiras)>> ==
Közel 800 kemikália ismert, mely befolyásolja az endokrin rendszer működését. Ezeknek a vegyi anyagoknak csupán kis részét vizsgálták meg, ma már az egészség potenciális veszélyének tekintik. (Birnbaum, 2013) Ezen kemikáliák egy része képes az endokrin hormonok működését utánozva, azok hatását akadályozni. A környezetben számos helyen érintkezhetünk a károsító anyagokkal. Ugyanis ezek jelentős része olyan anyagokba épülve találhatók melyekkel napi szinten érintkezünk. Többek között például az élelmiszerben, tüzelőanyagokban, kozmetikumokban, de még a levegőben is nagy mennyiségben jelen vannak. Ide tartoznak a biszfenol-A (BPA) és szerkezeti analógjai (például BFS, BPF), ftalátok, brómozott égésgátlók, perfluorát vegyületek, aromás policiklusos szénhidrogének, diklór-difenil triklór-etán (DDT), poliklórozott bifenilek (PCB) és egyes nehézfémek is.(de Cock és mtsai, 2012) (3)
Line 76: Line 73:
'''Biszfenol''''''-A (BPA)'''<<Anchor(biszfenol-a)>> Biszfenol-A (BPA)<<Anchor(biszfenol-a)>>
Line 84: Line 81:
A biszfenol-A műanyagok és epoxi gyanta gyártásához használt szintetikus anyag. A szervezetbe bevitt BPA nagy mennyiségben kimutatható a vizeletből glükuronidokhoz és szulfátokhoz kapcsolódva. [[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5322271/%20|https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5322271/%20]]A biszfenol-A műanyagok és epoxi gyanta gyártásához használt szintetikus anyag (Joseph, 2016). A szervezetbe bevitt BPA nagy mennyiségben kimutatható a vizeletből glükuronidokhoz és szulfátokhoz kapcsolódva (Thayer, 2015).
Line 86: Line 83:
 . Emellett bizonyítottan van ösztrogén tulajdonsága; az ösztrodiol agonistájaként a nukleáris ösztrogén £ és β receptorokhoz kötődik. In vitro kísérletekben igazolták, hogy az androgén-ösztrogén koncentrációt is képes befolyásolni úgy, hogy a gonadális hormonok szintéziséhez szükséges kulcs enzimeket gátolja.  . Emellett bizonyítottan van ösztrogén tulajdonsága (Dodds és Lawson, 1936); az ösztrodiol agonistájaként a nukleáris ösztrogén £ és β receptorokhoz kötődik (Miligan és mtsai, 1998). In vitro kísérletekben igazolták, hogy az androgén-ösztrogén koncentrációt is képes befolyásolni úgy, hogy a gonadális hormonok szintéziséhez szükséges kulcs enzimeket gátolja (Zhang és mtsai, 2011).
Line 88: Line 85:
Szintén bizonyították, hogy a biszfenol-A a TSH (Pajzsmirigy Serkentő Hormon) és a T4 (Thyroxin) hormonok szintjét is csökkenti. A pajzsmirigy hormonok fontos szerepet játszanak a normál idegrendszeri fejlődésben, így ezek alacsony koncentrációja a várandósság alatt megnöveli a kialakulásának kockázatát. Úgy találták, hogy a terhes anyák tiroxin (T4) hormon szintjének csökkenésével együtt a TSH hormon mennyisége is visszaesett ezen szülők fiú gyermekeiben, de a lányaiban nem láttak ilyen összefüggést.  [[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5322271/%20|(6)]] Szintén bizonyították, hogy a biszfenol-A a TSH (Pajzsmirigy Serkentő Hormon) és a T4 (Thyroxin) hormonok szintjét is csökkenti (Chevrier és mtsai, 2013). A pajzsmirigy hormonok fontos szerepet játszanak a normál idegrendszeri fejlődésben, így ezek alacsony koncentrációja a várandósság alatt a képalkotásbeli, a vizuomotoros és a motoros képességek hiányában fognak jelentkezni. A születést követően pedig a nyelvtanulás, finommotoros képességek, figyelem és memória zavarát okozhatják (Rovet és mtsai, 1992). Úgy találták, hogy a terhes anyák tiroxin (T4) hormon szintjének csökkenésével együtt a TSH hormon mennyisége is visszaesett ezen szülők fiú gyermekeiben, de a lányaiban nem láttak ilyen összefüggést (Chevrier és mtsai, 2013). [[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5322271/%20|(6)]]
Line 90: Line 87:
'''Ftalátok'''<<Anchor(ftalatok)>> Ftalátok<<Anchor(ftalatok)>>
Line 97: Line 94:
A ftalátok a fogyasztási cikkek nagy részében megtalálható, így a különböző műanyagokban és gyógyszerekben is.

Ezek az anyagok a placentán könnyen keresztüljutnak, így a fejlődő magzat is ki van téve a hatásainak (Singh és mtsai, 1975).

A ftalátok gátolják az angrogének, pajzsmirigy hormonok és a glükokortikoidok mechanizmusát és metabolizmusát, sőt akadnak olyanok is, amik androgén ellenes hatásúak és csökkentik a tesztoszteron szintjét (Joseph, 2016; Hannas és mtsai, 2011).

A BPA-hoz hasonlóan ezeknek az anyagok is képesek a tiroxin és T3 koncentrációjának visszaesését előidézni úgy, hogy a trijód-tironin antagonistájaként a béta receptorokhoz kötődik (Ghisari és mtsai, 2009), így a sejt kevesebb T3-t képes megkötni (Shimada és Yamauchi, 2004). [[https://www.researchgate.net/publication/297672688_Plasma_Phthalate_and_Bisphenol_A_Levels_and_Oxidant-Antioxidant_Status_in_Autistic_Children?fbclid=IwAR31DS98pd6cWWb4hb8ob22K2aLrpTsPaeTalQAYGxYrc3ItZ_-NcZsIjdI|(7)]][[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5322271/%20|(8)]]

== Perfluorát vegyületek (PFA)<<Anchor(perfluorat_vegyuletek)>> ==
Line 98: Line 104:
A ftalátok a fogyasztási cikkek nagy részében megtalálható, így a különböző műanyagokban és gyógyszerekben is. Ezek az anyagok a placentán könnyen keresztüljutnak, így a fejlődő magzat is ki van téve a hatásainak. A ftalátok gátolják az angrogének, pajzsmirigy hormonok és a glükokortikoidok mechanizmusát és metabolizmusát, sőt akadnak olyanok is, amik androgén ellenes hatásúak és csökkentik a tesztoszteron szintjét. A BPA-hoz hasonlóan ezeknek az anyagok is képesek a tiroxin és T3 koncentrációjának visszaesését előidézni úgy, hogy a trijód-tironin antagonistájaként a béta receptorokhoz kötődik, így a sejt kevesebb T3-t képes megkötni. Ezeken kívül a ftalátok képesek a magzatban oxidatív stresszt okozni, ami szintén kiváltó okként szerepelhet az autizmus kialakulásában. [[https://www.researchgate.net/publication/297672688_Plasma_Phthalate_and_Bisphenol_A_Levels_and_Oxidant-Antioxidant_Status_in_Autistic_Children?fbclid=IwAR31DS98pd6cWWb4hb8ob22K2aLrpTsPaeTalQAYGxYrc3ItZ_-NcZsIjdI|(7)]][[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5322271/%20|(8)]] Epidemiológiai vizsgálatokban a PFOA és PFOS expozíciók összefüggenek az alacsonyabb teljes DNS-citozin-metilezéssel és a koleszterin metabolizmusában részt vevő gének expressziójának változásaival (Fletcher és mtsai,2013). Ezen felül gátolja a 11-β-hidroxiszteroid dehidrogenáz-2-t, hogy növelje a glükokortikoid koncentrációját, ami befolyásolja a növekedést és az agy fejlődését. Utóbbit rágcsálókkal végzett kutatásokkal bizonyították. (Je és mtsai,2014) (9)
Line 100: Line 106:
'''Perfluorát'''''' vegyületek (PFA)'''<<Anchor(perfluorat_vegyuletek)>>

----
Epidemiológiai vizsgálatokban a PFOA és PFOS expozíciók összefüggenek az alacsonyabb teljes DNS-citozin-metilezéssel és a koleszterin metabolizmusában részt vevő gének expressziójának változásaival. Ezen felül gátolja a 11-β-hidroxiszteroid dehidrogenáz-2-t, hogy növelje a glükokortikoid koncentrációját, ami befolyásolja a növekedést és az agy fejlődését. Utóbbit rágcsálókkal végzett kutatásokkal bizonyították. [[A%20triklozán%20megzavarja%20a%20gonádok,%20valamint%20a%20pajzsmirigy%20homeosztázisát.%20Rágcsálókon%20végzett%20kutatás%20bizonyítja,%20hogy%20csökkenti%20a%20tiroxin%20koncentrációt,%20mind%20a%20magzatban,%20mind%20az%20anyában.%20Ezt%20a%20hatást%20a%20nukleáris%20receptorok%20aktiválása%20révén%20éri%20el,%20a%20máj%20tiroxin%20katabolizmusának%20fokozásával.%20Ezek%20a%20receptorok%20képesek%20közvetlenül%20kapcsolódni%20a%20DNS-hez%20és%20szabályozni%20a%20szomszédos%20gének%20expresszióját,%20ezért%20a%20transzkripciós%20faktorok%20közé%20sorolhatjuk%20őket.%20%20https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5322271/?fbclid=IwAR09Cszqru4NVuS8Y17IGRiuCpYhkkj1U0nlsTqTvCtE6nePrjC4ROFguvU|(9)]]

'''Triklozán'''<<Anchor(triklozan)>>
Triklozán<<Anchor(triklozan)>>
Line 113: Line 114:
A triklozán megzavarja a gonádok, valamint a pajzsmirigy homeosztázisát. Rágcsálókon végzett kutatás bizonyítja, hogy csökkenti a tiroxin koncentrációt, mind a magzatban, mind az anyában. Ezt a hatást a nukleáris receptorok aktiválása révén éri el, a máj tiroxin katabolizmusának fokozásával. Ezek a receptorok képesek közvetlenül kapcsolódni a DNS-hez és szabályozni a szomszédos gének expresszióját, ezért a transzkripciós faktorok közé sorolhatjuk őket. [[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5322271/?fbclid=IwAR09Cszqru4NVuS8Y17IGRiuCpYhkkj1U0nlsTqTvCtE6nePrjC4ROFguvU%20|(10)]] A triklozán megzavarja a gonádok, valamint a pajzsmirigy homeosztázisát.(Kumar és mtsai,2008) Rágcsálókon végzett kutatás bizonyítja, hogy csökkenti a tiroxin koncentrációt, mind a magzatban, mind az anyában.(Johnson és mtsai,2016) Ezt a hatást a nukleáris receptorok aktiválása révén éri el, a máj tiroxin katabolizmusának fokozásával.(Paul és mtsai,2013) Ezek a receptorok képesek közvetlenül kapcsolódni a DNS-hez és szabályozni a szomszédos gének expresszióját, ezért a transzkripciós faktorok közé sorolhatjuk őket. (10)
Line 115: Line 116:
'''Valproinsav'''''' (VPA)'''<<Anchor(valproinsav)>> Valproinsav (VPA)<<Anchor(valproinsav)>>
Line 125: Line 126:
'''Szója'''<<Anchor(szoja)>>
== Szója<<Anchor(szoja)>> ==
Line 130: Line 130:
'''Nehézfémek'''<<Anchor(nehezfemek)>> == Policiklusos aromás vegyületek ==
----
Egy tanulmány kimutatta, hogy az autizmus gyakrabban fordult elő azokban a gyerekekben, akiknek a nagyanyái a terhesség alatt dohányoztak. (Golding és mtsai, 2017). Mivel a dohányfüstben jelen lévő policiklusos aromás szénhidrogéneket (PAH) endokrin diszruptoroknak tekintik, ez a tanulmány alátámasztja azt az elképzelést, hogy ezen környezeti kemikáliák öröklődő, autizmushoz vezető hatásokat válthatnak ki emberben.
Line 132: Line 134:
 .

== Endokrin diszruptorok keveréke<<Anchor(endorkin_disztruptorok_kevereke)>> ==
Noha az epidemiológiai vizsgálatok többsége egy adott endokrin diszruptornak (például a biszfenol-A-nak) és az ASD-nek az összefüggésére összpontosított, ez a mindennapok során sokkal inkább több anyagnak az együttes hatására vezethető vissza. (Braun és mtsai., 2016). A különféle kemikáliák külön-külön sokszor nem fejtik ki azt a hatást, ami autizmushoz vezethet. Ezért olyan állatkísérleteket kell kidolgozni, amelyek figyelembe veszik az ED-ok keverékével való kitettséget, utánozva egy adott helyen vagy időpontban a tényleges expozíciót.

Az egyik ilyen tanulmány, a rágcsálók anyai kitettségének hatását vizsgálta a vemhesség alatt, és egészen az elválasztásig. Ez a tanulmány négy ED (atrazin, perfluor-oktánsav, BPA és 2,3,7,8-tetraklór-dibenzo-p-dioxin) együttes használatán alapult.

Egy másik kísérletben, ahol csak egyetlen kemikáliát használtak, eltérő hatásokat tapasztaltak a viselkedésben, mint a keverék használatakor, az előző kísérletben (Sobolewski és mtsai., 2014). A tanulmányok során beszámoltak nemtől függő hatásokról is. Az anyai expozíció eltérően hatott a hímek és nőstények viselkedésére. A hímek általában érzékenyebben reagáltak mind az ED-keverékekre, mind külön-külön az egyes anyagokra. A környezeti ágensekkel szembeni eltérő reakció biokémiai, fiziológiai és neurológiai mechanizmusainak azonosítása utalást adhat a hímek és nőstények eltérő érzékenységére az autizmusra jellemző viselkedésformák iránt.

Egy másik tanulmány szintén beszámolt az ED-keverékek nemenként eltérő hatásáról. Ebben nőstény patkányokat tettek ki több diszruptor hatásainak, a vemhesség hetedik napjától az elválasztásig. A születés után az utódok agyában megváltozott egyes gének expressziója. (Lichtensteiger és mtsai., 2015). Ezek a változások a glutamerg szinapszisok komponenseivel, valamint a glutamerg és a GABAerg neuronok vándorlásával és útkeresésével voltak kapcsolatosak, melynek eredményeként felborult a szinaptikus aktivitás serkentő-gátló egyensúlya, ami jellemző az autizmusra. (Gogolla és mtsai., 2009; Hussman, 2001; Rubenstein és Merzenich, 2003).

== Különbség a nemek között <<Anchor(kulonbsegek_a_nemek_kozott)>> ==
Line 133: Line 147:
A széles körű környezetszennyezés miatt, nehézfémek esetében (Ólom, Kadmium, Arzén, Higany) meglehetősen nehéz elkerülni a kontaminációt. Egy autizmus tüneteinek súlyosságát vizsgáló tanulmány szerint, jelentős összefüggés van az autizmus súlyossága és a test fémekkel való terheltsége között. Ez a megfigyelés komoly megerősítést kapott amikor autista betegeken kelát kezelést alkalmaztak nehézfémek testből való eltávolítására és ez minden kezelt emberen pozitív hatást váltott ki, vagyis javult az állapotuk. Számos autizmusban szenvedő gyermeknél és édesanyjánál megfigyelték, hogy alacsony glutation tartalommal rendelkeznek. A glutation egy olyan molekula mely hozzátapad a káros fémekhez és így ürülni tudnak a szervezetből. Így egyértelműen kimutatható miért van magas nehézfém koncentráció az autizmusban szenvedő gyermekeknél. == Tesztoszteron ==
Az autizmus spektrumzavar körülbelül 4,5-szer gyakrabban fordul elő férfiakban, mint nőkben. Ez a nagyobb érintettség azt sugallja, hogy a nemi hormonok befolyásolhatják a betegség kialakulását.
Line 135: Line 150:
 . [[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3391939/%20|(11)]][[https://www.biomedres.info/biomedical-research/levels-of-heavy-metal-and-trace-element-among-children-with-autismspectrum-disorders.pdf%20|(12)]] Az autizmus “szélsőséges férfi agy” elmélete szerint a túlzott születés előtti androgén hormonoknak való kitettség szerepet játszik a betegség kialakulásában. (Baron-Cohen és mtsai., 2005). Ezt a feltételezést az is alátámasztja, hogy az amnion folyadék megemelkedett tesztoszteron szintje a rossz társadalmi kapcsolatokkal és a korlátozott érdeklődési körök kialakulásával társul a kitett gyermekben.. (Knickmeyer és mtsai., 2005). A Baron- Cohen csoport további tanulmányai szerint a magasabb magzati (de nem születés utáni) (Auyeung és mtsai., 2012) tesztoszteron szintet társítják a különféle autistákra jellemző tulajdonságokkal, ideértve a szemkontaktus csökkent gyakoriságát 12 hónapos korban, (Lutchmaya és mtsai., 2002) a csökkent szókincsméretet 18-24 hónapos korban, (Lutchmaya és mtsai., 2001) az alacsonyabb empátia hányadot ezzel együtt viszont megnőtt rendszerező hányadot 96 hónapos korig. (Auyeung és mtsai., 2006; Chapman és mtsai., 2006).
Line 137: Line 152:
'''Endokrin ''''''diszruptorok'''''' keveréke'''<<Anchor(endorkin_disztruptorok_kevereke)>> == A RORA szerepe ==
Sarachana és munkatársainak vizsgálatai magyarázatot nyújtanak a megemelkedett tesztoszteron szintre, valamint a férfiak eltérő ASD érintettségére. Ez a tanulmány bebizonyította az androgén (konkrétan a dihidrotestoszteron) és az ösztrogén (béta-ösztradiol) ellentétes hatásait a RORA expressziójára. Ez a receptor csökkent expressziót mutatott két limfoblaszt sejtvonalban, amelyek autista emberek agyszövetéből származtak. ([[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5913002/?fbclid=IwAR15ozXLs05UMeGDVWaN2PFAj5-NBzaWDdhgdXC7dRM2aXXLckuR857IV_I#R51|Hu és mtsai., 2009]]; [[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5913002/?fbclid=IwAR15ozXLs05UMeGDVWaN2PFAj5-NBzaWDdhgdXC7dRM2aXXLckuR857IV_I#R84|Nguyen és mtsai., 2010]]) A RORA egy magreceptor, transzkripciós faktor (RORA= '''R'''OR releated '''O'''rphan '''R'''eceptor '''A'''lpha), (ROR=Retinoic Acid Receptor). Endogén ligandjaik A-vitamin (retinol) származékok: all-transz retinsav( retinoic acid). Azt is megfigyelték, hogy a dihidrotesztoszteron csökkentette, míg az ösztradiol növelte a RORA expresszióját SH-SY5Y neuroblastoma sejtekben, egy idegsejt modellben. ([[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5913002/?fbclid=IwAR15ozXLs05UMeGDVWaN2PFAj5-NBzaWDdhgdXC7dRM2aXXLckuR857IV_I#R101|Sarachana és mtsai., 2011]]). Kimutatták továbbá, hogy a RORA szabályozza az aromatáz expresszióját, amelynek mennyisége erősen korrelált (r2 = 0,91) a RORA receptorral az agyszövetekben. Ezek a megfigyelések együttesen magyarázhatják az autizmushoz kapcsolódó magasabb tesztoszteronszintet, mivel az alacsonyabb aromatázszint várhatóan a szubsztrát-tesztoszteron felhalmozódásához vezet, ami tovább gátolhatja a RORA expresszióját, ezáltal súlyosbítva a receptor hiányt. Mivel kimutatták, hogy az ösztradiol növeli a RORA expressziót, a nőkben ennek a hormonnak a magasabb szintje védelmet nyújthat a hiányt okozó körülmények ellen, csökkentve ezzel a nők érzékenységét az ASD iránt. A nemi hormonok RORA expresszióra gyakorolt hatása tehát hozzájárulhat ahhoz, hogy a két nemben eltérő az autizmus előfordulásának gyakorisága.
Line 139: Line 155:
----
Noha az epidemiológiai vizsgálatok többsége egy adott endokrin diszruptornak (például a biszfenol-A-nak) és az ASD-nek az összefüggésére összpontosított, ez a mindennapok során sokkal inkább több anyagnak az együttes hatására vezethető vissza. (Braun et al., 2016). A különféle anyagok külön-külön sokszor nem fejtik ki azt a hatást, ami autizmushoz vezethet. Ezért olyan állatkísérleteket kell kidolgozni, amelyek figyelembe veszik az ED-ok keverékével való kitettséget, utánozva egy adott helyen vagy időpontban a tényleges expozíciót. Az egyik ilyen tanulmány, amely a rágcsálók anyai kitettségének hatását vizsgálta a vemhesség alatt, és egészen az elválasztásig, négy ED (atrazin, perfluor-oktánsav, BPA és 2,3,7,8-tetraklór-dibenzo-p-dioxin) együttes használatán alapult. Egy másik kísérletben, ahol csak egyetlen kemikáliát használtak, eltérő hatásokat tapasztaltak a viselkedésben, mint az keverék használatakor, az előző kísérletben (Sobolewski et al., 2014). A kísérletek során beszámoltak nemtől függő hatásokról is, az anyai expozíció eltérően hatott a hímek és nőstények viselkedésére. A hímek általában érzékenyebben reagáltak mind az ED-keverékekre, mind külön-külön az egyes ED-okra. A környezeti ágensekkel szembeni eltérő reakció biokémiai, fiziológiai és neurológiai mechanizmusainak azonosítása utalást adhat a hímek és nőstények eltérő érzékenységére az autizmusra jellemző viselkedésformák iránt.
== Szteriod hormonok ==
A terhes nők amnion folyadékából kimutatott tesztoszteronon és ösztadiolon kívüli más szteroid hormonok például progeszteron, 17a-hidroxi-progeszteron, androstendion és kortizol megemelkedett szintje összefüggött a gyermekeikben az autizmussal. (Baron-Cohen és mtsai., 2014). Ez a megállapítás azt sugallja, hogy az általánosan megemelkedett magzati szteroidogén aktivitás az autizmushoz kapcsolódik.
Line 142: Line 158:
Több tanulmány is beszámolt az ED-keverékek nemenként eltérő hatásáról. Ebben a kísérletben nőstény patkányoknak adtak ED-keveréket, a 7.vemhességi naptól az elválasztásig. A születés után, a patkány agyában megváltozott egyes gének expressziója. (Lichtensteiger et al., 2015). A génexpressziós változások a glutamerg szinapszisok komponenseivel, valamint a glutamerg és a GABAerg neuronok vándorlásával és útkeresésével voltak kapcsolatosak. Ezek a változások a szinaptikus aktivitás serkentő-gátló egyensúlyának felborulásával járnak, ami jellemző az autizmusra. (Gogolla et al., 2009; Hussman, 2001; Rubenstein és Merzenich, 2003).

'''Különbség a nemek között '''<<Anchor(kulonbsegek_a_nemek_kozott)>>

----
Az autizmus spektrumzavar körülbelül 4,5-szer gyakrabban fordul elő férfiakban, mint nőkben. Ez a nagyobb érintettség azt sugallja, hogy a nemi hormonok szerepet játszhatnak a betegség kialakulásában. Az autizmus “szélsőséges férfi agy” elmélete szerint a túlzott születés előtti androgén hormonoknak való kitettség szerepet játszik a betegség kialakulásában. Ezt a feltételezést az is alátámasztja, hogy az amnion folyadék megemelkedett tesztoszteron szintje a rossz társadalmi kapcsolatokkal és a korlátozott érdeklődési körök kialakulásával társul a kitett gyermekben. A Baron- Cohen csoport további tanulmányai szerint a magasabb magzati (de nem születés utáni) tesztoszteron szintet társítják a különféle autistákra jellemző tulajdonságokkal, ideértve a szemkontaktus csökkent gyakoriságát 12 hónapos korban, a csökkent szókincsméretet 18-24 hónapos korban, a csökkent empátia hányadot ezzel együtt megnőtt rendszerező hányadot 96 hónapos korig. Ráadásul egyes endokrin betegségekről szóló tanulmányok, amelyek nőkben megemelkedett tesztoszteron szinttel járnak, pl. veleszületett mellékvese hiperplázia és policisztás petefészek szindróma, magasabb előfordulási gyakoriságot találtak az autisztikus vonásokban az érintett nők lány gyermekein. Ez megerősíti azt, hogy a tesztoszteronnal való magasabb magzati expozíció összefüggésben áll az autizmussal. (Egyes tanulmányok viszont (Park et al., 2017), olyan csecsemők köldökzsinór vérében vizsgálták az androgén hormon szintet, akiknek az idősebb testvérüket autizmussal diagnosztizálták, és nem találtak összefüggést.)

Sarachana et al.(2011) vizsgálatai szerint magyarázatot kínál a megemelkedett tesztoszteron szintre, valamint a férfiak eltérő ASD érintettségére. Ez a tanulmány bebizonyította az androgén (konkrétan a dihidrotestoszteron) és az ösztrogén (béta-ösztradiol) ellentétes hatásait a RORA expressziójára, amely csökkent expressziót mutatott két limfoblaszt sejtvonalban, amelyek autista emberek agyszövetéből származtak. ([[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5913002/?fbclid=IwAR15ozXLs05UMeGDVWaN2PFAj5-NBzaWDdhgdXC7dRM2aXXLckuR857IV_I#R51|Hu et al., 2009]]; [[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5913002/?fbclid=IwAR15ozXLs05UMeGDVWaN2PFAj5-NBzaWDdhgdXC7dRM2aXXLckuR857IV_I#R84|Nguyen et al., 2010]]). A RORA egy magreceptor, transzkripciós faktor. (RORA= Retinoic acid receptor Releated Orphan Receptor Alpha). Endogén ligandjaik A-vitamin (retinol) származékok: all-transz retinsav( retinoic acid).

Azt is megfigyelték, hogy a dihidrotesztoszteron csökkentette, míg az ösztradiol növelte a RORA expresszióját SH-SY5Y neuroblastoma sejtekben, egy idegsejt modellben ([[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5913002/?fbclid=IwAR15ozXLs05UMeGDVWaN2PFAj5-NBzaWDdhgdXC7dRM2aXXLckuR857IV_I#R101|Sarachana et al., 2011]]). Kimutatták továbbá, hogy a RORA szabályozza az aromatáz expresszióját, amelynek mennyisége erősen korrelált (r2 = 0,91) a RORA-val az agyszövetekben. . Ezek a megfigyelések együttesen magyarázhatják az autizmushoz kapcsolódó magasabb tesztoszteronszintet, mivel az alacsonyabb aromatázszint várhatóan a szubsztrát-tesztoszteron felhalmozódásához vezet, ami tovább gátolhatja a RORA expresszióját, ezáltal súlyosbítva a RORA-hiányt. Mivel kimutatták, hogy az ösztradiol növeli a RORA expressziót, a nőkben az ösztradiol magasabb szintje védelmet nyújthat a RORA hiányt okozó körülmények ellen, csökkentve ezzel a nők érzékenységét az ASD iránt. A nemi hormonok RORA expresszióra gyakorolt hatása tehát hozzájárulhat ahhoz, hogy a két nemben eltérő az autizmus előfordulásának gyakorisága. Ezenkívül a RORA transzkripciós célpontjainak genomszintű elemzése több mint 2500 olyan gént tárt fel, amelyek potenciálisan a RORA által szabályozottak, ideértve több mint 400 autizmuskockázati gént, amelyeket a genetika és a funkcionális elemzés azonosított (Sarachana és Hu, 2013). Ezen megállapításokból arra lehet következtetni, hogy RORA expressziójának a hormonokkal vagy hormonszerű anyagokkal, például ED-kal történő megzavarása megszünteti az autizmushoz vezető gének transzkripciójának gátlását, tehát nő a transzkripció.(HU,2012). Mivel a RORA expresszálódik az ember születése előtt (a fogantatás utáni 12-37. héttől) a frontális kéregben és a kisagyban, lehetővé teszi hogy az ED-ok , valamint az endogén hormonok normálistól eltérő szintje megzavarják ezeket a géneket. (Hu et al., 2015).

A terhes nők amnion folyadékából kimutatott tesztoszteronon és ösztadiolon kívüli más szteroid hormonok például progeszteron, 17a-hidroxi-progeszteron, androstenedion és kortizol, megemelkedett szintje összefüggött a gyermekeikben az autizmussal. (Baron-Cohen et al., 2014). Ez a megállapítás azt sugallja, hogy az általánosan megemelkedett magzati szteroidogén aktivitás az autizmushoz kapcsolódik. Az alacsonyabb pajzsmirigy stimuláló hormon (TSH) válasz szintén korrelált a fiúk autizmusával (Singh és mtsai., 2017; Tareen és Kamboj, 2012). Ez a megfigyelés jelentős, mivel a TSH, mint a nemi hormonok, szintén nélkülözhetetlen az agy fejlődéséhez (Howdeshell, 2002; Zoeller és Rovet, 2004), és az ED-ok ismert célpontja (Miller és mtsai., 2009). Tény , hogy a születés előtti biszfenol A (BPA) koncentrációk az anyai szérumbam a késői terhességben megmutatták, hogy együtt járnak az alacsony TSH szinttel az újszükött lányokban, de a fiúkban nem. (Romano et al., 2015).

A fejlődés során az agyat endogén hormonális hatások érik - mind a saját fejlődő ivarmirigyei, mind az anya által -, melyek fontos szerepet játszanak annak fejlődésében és szexuális dimorfizmusában is. Ezek a hatások tartósak, felnőtt korban is megmaradnak és a két nemben eltérő viselkedést hoznak létre. Azok a pontos folyamatok, amelyek által a nemi hormonok befolyásolják az agy szexuálisan dimorf fejlődését, még nem tisztázottak.

'''Jövő lehetőségei'''<<Anchor(jovo_lehetosegei)>>
== Jövő lehetőségei<<Anchor(jovo_lehetosegei)>> ==
Line 162: Line 162:
'''Irodalmi jegyzék'''<<Anchor(irodalmi_jegyzek)>>
== Irodalmi jegyzék<<Anchor(irodalmi_jegyzek)>> ==

Endokrin diszruptorok az autizmus hátterében

A világ népességének egyre növekvő hányadát érinti az ASD (Autism Spectrum Disorder), azaz autizmus, amely az idegrendszert befolyásoló fejlődési rendellenesség. A betegség oka még ma sem teljesen tisztázott. Az egyik lehetséges magyarázat a környezetben megtalálható ED-k, vagyis endokrin diszruptorok károsító hatásai. Ezek az anyagok ugyanis a hormonális rendszerbe avatkoznak be, ezzel károsítva a test természetes folyamatait, működését.

  1. Érzékenység a magzati fejlődés során

  2. Genetikai háttér

  3. Epigenitikus hatások

  4. Endokrin diszruptorok

    1. Általános leírás

    2. Biszfenol-A (BPA)

    3. Ftalátok

    4. Perfluorát vegyületek (PFA)

    5. Triklozán

    6. Valproinsav (VPA)

    7. Szója

    8. Policiklikus aromás szénhidrogének
    9. Endorkin disztruptorok keverékének hatásai

  5. Különbség a nemek közt

    1. Tesztoszteron
    2. A RORA szerepe
    3. Szteroid hormonok
  6. Különbség a nemek között
  7. Jövő lehetőségei

  8. Irodalmi jegyzék

Érzékenység a magzati fejlődés során<<Anchor(erzekenyseg_a_magzat_fejl)>>


Az endokrin diszruptorok hatása már a terhesség alatt, a növekedés során is megfigyelhető, melynek bizonyítására számos kutatás indult, a fejlődésre gyakorolt befolyásukat illetően. A magzat szempontjából lényeges ezen kritikus időszak alatti kontamináció megléte vagy hiánya az említett anyagokkal (Gore és mtsai, 2014).

  • Itt fontos azt is kiemelni, hogy a fejlődő szervezet sokkal inkább ki vannak téve a diszruptorok behatásainak mint a felnőtteké, hiszen ebben az időszakban az anyagok egy része könnyen keresztüljut a placentán, majd a gyermek vérkeringésébe bekerülve a fejletlen agy-ér gátnak köszönhetően képesek befolyásolni a normál idegrendszer növekedését, kiterjedését és a mielinizáció folyamatát is. (Adinolfi, 1985; Chevrier és mtsai, 2014)

    Továbbá a növekedés ezen időszakában még számos citokróm P450 enzim szintje alacsony, amik a környezetből bekerülő kemikáliák, gyógyszerek metabolizmusában vesznek részt (Hakkola és mtsai, 1998) (1)

Genetikai háttér<<Anchor(genetikai_hatter)>>


2011-ben Hallmayer és csapata megállapították, hogy az autizmus kialakulásának oka mindössze 38%-ban genetikai eredetű. A magzati élet során a káros gén-környezet hatások bizonyítottan befolyásolják az agy későbbi gén expresszióját. Ezek a változások epigenetikusak, vagyis a DNS szekvenciájának megváltozása nélkül hatnak a génszabályozásra. (2)

Epigenetikus hatások


  • Az endokrin diszruptorok nem csak az adott anyagoknak kitett egyénekre fejthetnek ki hatást, hanem epigenetikus hatásaik révén öröklődő változásokat okozhatnak. Ide tartozik például a DNS metilezése (a DNS metiltranszferázok végzik), a hisztonok módosításai, a kromatin átalakításai. Ezek a hatások módosítják a DNS hozzáférhetőségét a transzkripciós faktorok számára (aktivátor, represszor), melynek eredményeként a gének expressziója megváltozik, és ez a fenotípusban is megjelenhet. A mikro RNS transzkripcióját is módosíthatják, amelyek pedig más génekről átírt mRNS-ekről akadályozzák meg a transzlációt. (Allis és mtsai., 2006; Kaminsky és munkatársai, 2006).

Endokrin diszruptorok<<Anchor(endorkin_disztruptorok)>>


Általános leírás<<Anchor(altalanos_leiras)>>

Közel 800 kemikália ismert, mely befolyásolja az endokrin rendszer működését. Ezeknek a vegyi anyagoknak csupán kis részét vizsgálták meg, ma már az egészség potenciális veszélyének tekintik. (Birnbaum, 2013) Ezen kemikáliák egy része képes az endokrin hormonok működését utánozva, azok hatását akadályozni. A környezetben számos helyen érintkezhetünk a károsító anyagokkal. Ugyanis ezek jelentős része olyan anyagokba épülve találhatók melyekkel napi szinten érintkezünk. Többek között például az élelmiszerben, tüzelőanyagokban, kozmetikumokban, de még a levegőben is nagy mennyiségben jelen vannak. Ide tartoznak a biszfenol-A (BPA) és szerkezeti analógjai (például BFS, BPF), ftalátok, brómozott égésgátlók, perfluorát vegyületek, aromás policiklusos szénhidrogének, diklór-difenil triklór-etán (DDT), poliklórozott bifenilek (PCB) és egyes nehézfémek is.(de Cock és mtsai, 2012) (3)

Endokrin diszruptor

Leírás

Hatás

Biszfenol-A

Műanyagok, epoxi gyanta

Ösztrogén hatás

Ftalátok

Műanyag lágyítók, oldószerek kozmetikumokban, műanyag csomagolóanyagok, festékek

Férfi reproduktív szervekkel kölcsönhatás, férfi nemi hormonok szintjét csökkenti gyerekekben

Perfluorát vegyületek

Vízlepergető rétegek, ételes dobozok, ipari felületaktív anyagok

Elhízás, pajzsmirigy működésének befolyásolása

Triklozán

Fogkrémek, ruhák, tisztító szerek, antimikrobiális szappanok

Tesztoszteron és tiroxin szint csökkentése

Valproinsav

Gyógyszer

Pszichotróp hatás, GABA gátló neurotranszmitter

Nehézfémek

Kémiai vivőanyagok, amalgám tömés, festékek, elemek

Glükokortikoid szint csökkentése, megváltozott hormonszint, csökkent termékenység

(4) (5)

Biszfenol-A (BPA)

Biszfenol-A.png

1. ábra: Biszfenol-A


https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5322271/%20A biszfenol-A műanyagok és epoxi gyanta gyártásához használt szintetikus anyag (Joseph, 2016). A szervezetbe bevitt BPA nagy mennyiségben kimutatható a vizeletből glükuronidokhoz és szulfátokhoz kapcsolódva (Thayer, 2015).

  • Emellett bizonyítottan van ösztrogén tulajdonsága (Dodds és Lawson, 1936); az ösztrodiol agonistájaként a nukleáris ösztrogén £ és β receptorokhoz kötődik (Miligan és mtsai, 1998). In vitro kísérletekben igazolták, hogy az androgén-ösztrogén koncentrációt is képes befolyásolni úgy, hogy a gonadális hormonok szintéziséhez szükséges kulcs enzimeket gátolja (Zhang és mtsai, 2011).

Szintén bizonyították, hogy a biszfenol-A a TSH (Pajzsmirigy Serkentő Hormon) és a T4 (Thyroxin) hormonok szintjét is csökkenti (Chevrier és mtsai, 2013). A pajzsmirigy hormonok fontos szerepet játszanak a normál idegrendszeri fejlődésben, így ezek alacsony koncentrációja a várandósság alatt a képalkotásbeli, a vizuomotoros és a motoros képességek hiányában fognak jelentkezni. A születést követően pedig a nyelvtanulás, finommotoros képességek, figyelem és memória zavarát okozhatják (Rovet és mtsai, 1992). Úgy találták, hogy a terhes anyák tiroxin (T4) hormon szintjének csökkenésével együtt a TSH hormon mennyisége is visszaesett ezen szülők fiú gyermekeiben, de a lányaiban nem láttak ilyen összefüggést (Chevrier és mtsai, 2013). (6)

Ftalátok

Ftalát.png

2. ábra: Ftalát

A ftalátok a fogyasztási cikkek nagy részében megtalálható, így a különböző műanyagokban és gyógyszerekben is.

Ezek az anyagok a placentán könnyen keresztüljutnak, így a fejlődő magzat is ki van téve a hatásainak (Singh és mtsai, 1975).

A ftalátok gátolják az angrogének, pajzsmirigy hormonok és a glükokortikoidok mechanizmusát és metabolizmusát, sőt akadnak olyanok is, amik androgén ellenes hatásúak és csökkentik a tesztoszteron szintjét (Joseph, 2016; Hannas és mtsai, 2011).

A BPA-hoz hasonlóan ezeknek az anyagok is képesek a tiroxin és T3 koncentrációjának visszaesését előidézni úgy, hogy a trijód-tironin antagonistájaként a béta receptorokhoz kötődik (Ghisari és mtsai, 2009), így a sejt kevesebb T3-t képes megkötni (Shimada és Yamauchi, 2004). (7)(8)

Perfluorát vegyületek (PFA)<<Anchor(perfluorat_vegyuletek)>>


Epidemiológiai vizsgálatokban a PFOA és PFOS expozíciók összefüggenek az alacsonyabb teljes DNS-citozin-metilezéssel és a koleszterin metabolizmusában részt vevő gének expressziójának változásaival (Fletcher és mtsai,2013). Ezen felül gátolja a 11-β-hidroxiszteroid dehidrogenáz-2-t, hogy növelje a glükokortikoid koncentrációját, ami befolyásolja a növekedést és az agy fejlődését. Utóbbit rágcsálókkal végzett kutatásokkal bizonyították. (Je és mtsai,2014) (9)

Triklozán

Triklozán.png

3. ábra: Triklozán


A triklozán megzavarja a gonádok, valamint a pajzsmirigy homeosztázisát.(Kumar és mtsai,2008) Rágcsálókon végzett kutatás bizonyítja, hogy csökkenti a tiroxin koncentrációt, mind a magzatban, mind az anyában.(Johnson és mtsai,2016) Ezt a hatást a nukleáris receptorok aktiválása révén éri el, a máj tiroxin katabolizmusának fokozásával.(Paul és mtsai,2013) Ezek a receptorok képesek közvetlenül kapcsolódni a DNS-hez és szabályozni a szomszédos gének expresszióját, ezért a transzkripciós faktorok közé sorolhatjuk őket. (10)

Valproinsav (VPA)

Valproinsav.png

4. ábra: Valproinsav


A valproinsavat kezdetben epilepszia, bipoláris zavar, depresszió és migrén kezelésére alkalmazták. Hatásmechanizmusa azon alapul, hogy a képes gátolni a hiszton deacetilázok tevékenységét, így a hisztonok jobban acetilálódnak, ezzel együtt pedig megnő egyes génekről a transzkripció mértéke. Későbbi vizsgálatok során kiderült, hogy ha a terhesség időszaka alatt valproinsavat szedték az édesanyák, az megnövelte az autizmus kialakulásának kockázatát. (Christensen és munkatársai, 2013).

Szója<<Anchor(szoja)>>


Bizonyított, hogy egyes gyógyszerek mellett bizonyos élelmiszerek, például a szója, hormonális vagy endokrin rendszert károsító hatással is bírnak. Ennek az a magyarázata, hogy a szója fitoösztrogéneket tartalmaz. (a)

Policiklusos aromás vegyületek


Egy tanulmány kimutatta, hogy az autizmus gyakrabban fordult elő azokban a gyerekekben, akiknek a nagyanyái a terhesség alatt dohányoztak. (Golding és mtsai, 2017). Mivel a dohányfüstben jelen lévő policiklusos aromás szénhidrogéneket (PAH) endokrin diszruptoroknak tekintik, ez a tanulmány alátámasztja azt az elképzelést, hogy ezen környezeti kemikáliák öröklődő, autizmushoz vezető hatásokat válthatnak ki emberben.

Endokrin diszruptorok keveréke<<Anchor(endorkin_disztruptorok_kevereke)>>

Noha az epidemiológiai vizsgálatok többsége egy adott endokrin diszruptornak (például a biszfenol-A-nak) és az ASD-nek az összefüggésére összpontosított, ez a mindennapok során sokkal inkább több anyagnak az együttes hatására vezethető vissza. (Braun és mtsai., 2016). A különféle kemikáliák külön-külön sokszor nem fejtik ki azt a hatást, ami autizmushoz vezethet. Ezért olyan állatkísérleteket kell kidolgozni, amelyek figyelembe veszik az ED-ok keverékével való kitettséget, utánozva egy adott helyen vagy időpontban a tényleges expozíciót.

Az egyik ilyen tanulmány, a rágcsálók anyai kitettségének hatását vizsgálta a vemhesség alatt, és egészen az elválasztásig. Ez a tanulmány négy ED (atrazin, perfluor-oktánsav, BPA és 2,3,7,8-tetraklór-dibenzo-p-dioxin) együttes használatán alapult.

Egy másik kísérletben, ahol csak egyetlen kemikáliát használtak, eltérő hatásokat tapasztaltak a viselkedésben, mint a keverék használatakor, az előző kísérletben (Sobolewski és mtsai., 2014). A tanulmányok során beszámoltak nemtől függő hatásokról is. Az anyai expozíció eltérően hatott a hímek és nőstények viselkedésére. A hímek általában érzékenyebben reagáltak mind az ED-keverékekre, mind külön-külön az egyes anyagokra. A környezeti ágensekkel szembeni eltérő reakció biokémiai, fiziológiai és neurológiai mechanizmusainak azonosítása utalást adhat a hímek és nőstények eltérő érzékenységére az autizmusra jellemző viselkedésformák iránt.

Egy másik tanulmány szintén beszámolt az ED-keverékek nemenként eltérő hatásáról. Ebben nőstény patkányokat tettek ki több diszruptor hatásainak, a vemhesség hetedik napjától az elválasztásig. A születés után az utódok agyában megváltozott egyes gének expressziója. (Lichtensteiger és mtsai., 2015). Ezek a változások a glutamerg szinapszisok komponenseivel, valamint a glutamerg és a GABAerg neuronok vándorlásával és útkeresésével voltak kapcsolatosak, melynek eredményeként felborult a szinaptikus aktivitás serkentő-gátló egyensúlya, ami jellemző az autizmusra. (Gogolla és mtsai., 2009; Hussman, 2001; Rubenstein és Merzenich, 2003).

Különbség a nemek között <<Anchor(kulonbsegek_a_nemek_kozott)>>


Tesztoszteron

Az autizmus spektrumzavar körülbelül 4,5-szer gyakrabban fordul elő férfiakban, mint nőkben. Ez a nagyobb érintettség azt sugallja, hogy a nemi hormonok befolyásolhatják a betegség kialakulását.

Az autizmus “szélsőséges férfi agy” elmélete szerint a túlzott születés előtti androgén hormonoknak való kitettség szerepet játszik a betegség kialakulásában. (Baron-Cohen és mtsai., 2005). Ezt a feltételezést az is alátámasztja, hogy az amnion folyadék megemelkedett tesztoszteron szintje a rossz társadalmi kapcsolatokkal és a korlátozott érdeklődési körök kialakulásával társul a kitett gyermekben.. (Knickmeyer és mtsai., 2005). A Baron- Cohen csoport további tanulmányai szerint a magasabb magzati (de nem születés utáni) (Auyeung és mtsai., 2012) tesztoszteron szintet társítják a különféle autistákra jellemző tulajdonságokkal, ideértve a szemkontaktus csökkent gyakoriságát 12 hónapos korban, (Lutchmaya és mtsai., 2002) a csökkent szókincsméretet 18-24 hónapos korban, (Lutchmaya és mtsai., 2001) az alacsonyabb empátia hányadot ezzel együtt viszont megnőtt rendszerező hányadot 96 hónapos korig. (Auyeung és mtsai., 2006; Chapman és mtsai., 2006).

A RORA szerepe

Sarachana és munkatársainak vizsgálatai magyarázatot nyújtanak a megemelkedett tesztoszteron szintre, valamint a férfiak eltérő ASD érintettségére. Ez a tanulmány bebizonyította az androgén (konkrétan a dihidrotestoszteron) és az ösztrogén (béta-ösztradiol) ellentétes hatásait a RORA expressziójára. Ez a receptor csökkent expressziót mutatott két limfoblaszt sejtvonalban, amelyek autista emberek agyszövetéből származtak. (Hu és mtsai., 2009; Nguyen és mtsai., 2010) A RORA egy magreceptor, transzkripciós faktor (RORA= ROR releated Orphan Receptor Alpha), (ROR=Retinoic Acid Receptor). Endogén ligandjaik A-vitamin (retinol) származékok: all-transz retinsav( retinoic acid). Azt is megfigyelték, hogy a dihidrotesztoszteron csökkentette, míg az ösztradiol növelte a RORA expresszióját SH-SY5Y neuroblastoma sejtekben, egy idegsejt modellben. (Sarachana és mtsai., 2011). Kimutatták továbbá, hogy a RORA szabályozza az aromatáz expresszióját, amelynek mennyisége erősen korrelált (r2 = 0,91) a RORA receptorral az agyszövetekben. Ezek a megfigyelések együttesen magyarázhatják az autizmushoz kapcsolódó magasabb tesztoszteronszintet, mivel az alacsonyabb aromatázszint várhatóan a szubsztrát-tesztoszteron felhalmozódásához vezet, ami tovább gátolhatja a RORA expresszióját, ezáltal súlyosbítva a receptor hiányt. Mivel kimutatták, hogy az ösztradiol növeli a RORA expressziót, a nőkben ennek a hormonnak a magasabb szintje védelmet nyújthat a hiányt okozó körülmények ellen, csökkentve ezzel a nők érzékenységét az ASD iránt. A nemi hormonok RORA expresszióra gyakorolt hatása tehát hozzájárulhat ahhoz, hogy a két nemben eltérő az autizmus előfordulásának gyakorisága.

Szteriod hormonok

A terhes nők amnion folyadékából kimutatott tesztoszteronon és ösztadiolon kívüli más szteroid hormonok például progeszteron, 17a-hidroxi-progeszteron, androstendion és kortizol megemelkedett szintje összefüggött a gyermekeikben az autizmussal. (Baron-Cohen és mtsai., 2014). Ez a megállapítás azt sugallja, hogy az általánosan megemelkedett magzati szteroidogén aktivitás az autizmushoz kapcsolódik.

Jövő lehetőségei<<Anchor(jovo_lehetosegei)>>


  • Annak ellenére, hogy korreláció tapasztalható az ED-ok születés előtti expozíciója, és az autizmus között, jórészt ismeretlen az a mechanizmus, amelyen keresztül ez az állapot létrejön. Ennek a mechanizmusnak a tisztázására szolgáló egyik lehetséges megközelítés, hogy megvizsgáljuk az ED-ok által okozott génexpresszió változásokat állati és sejtes modelleken egyaránt, és megnézzük, hogy azoknak a géneknek az expressziója változott-e meg, amelyek kapcsolatban állnak az autizmussal.

Irodalmi jegyzék<<Anchor(irodalmi_jegyzek)>>


  1. Endocrine Disruptors and Autism Spectrum Disorder in Pregnancy: A Review and Evaluation of the Quality of the Epidemiological Evidence
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6306747/?fbclid=IwAR2Kn3ppIG_aukpA0xfKXIlJjTbxAk45z_wch-gJSySO9D-g4InoIX9mamM

  2. Endocrine Disruptors and Autism Spectrum Disorder in Pregnancy: A Review and Evaluation of the Quality of the Epidemiological Evidence
    https://www.researchgate.net/publication/329144265_Endocrine_Disruptors_and_Autism_Spectrum_Disorder_in_Pregnancy_A_Review_and_Evaluation_of_the_Quality_of_the_Epidemiological_Evidence

  3. Chemical groups and subgroups of substances with endocrine disrupting potencial (Brouwers et al.,2009).
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6306747/table/children-05-00157-t001/?report=objectonly

  4. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5322271/table/T1/

  5. Early Life Exposure to Endocrine Disrupting Chemicals and Childhood Obesity and Neurodevelopment Joseph M. Braun
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5322271/

  6. Plasma Phthalate and Bisphenol A Levels and Oxidant-Antioxidant Status in Autistic Children
    https://www.researchgate.net/publication/297672688_Plasma_Phthalate_and_Bisphenol_A_Levels_and_Oxidant-Antioxidant_Status_in_Autistic_Children?fbclid=IwAR31DS98pd6cWWb4hb8ob22K2aLrpTsPaeTalQAYGxYrc3ItZ_-NcZsIjdI

  7. Are endocrine disrupting compounds environmental risk factors for autism spectrum disorder? Amer Moosa, Henry Shu, Tewarit Sarachana, and Valerie W. Hu
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5913002/?fbclid=IwAR15ozXLs05UMeGDVWaN2PFAj5-NBzaWDdhgdXC7dRM2aXXLckuR857IV_I#R94

  8. Heavy Metals and Trace Elements in Hair and Urine of a Sample of Arab Children with Autistic Spectrum Disorder Eleonor BLAUROCK-BUSCH, Omnia R. AMIN, and Thanaa RABAH
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3391939/

  9. Levels of heavy metal and trace element among children with Autism spectrum disorders. Adel Almogren, Zahid Shakoor, Abdulkareem Almomen, Rana M.W. Hasanato
    https://www.biomedres.info/biomedical-research/levels-of-heavy-metal-and-trace-element-among-children-with-autismspectrum-disorders.pdf

ED_Autizmus (last edited 2020-05-08 11:03:07 by JSD44V)