Differences between revisions 32 and 33
Revision 32 as of 2020-04-26 18:02:01
Size: 39387
Editor: JSD44V
Comment:
Revision 33 as of 2020-04-26 18:23:13
Size: 76756
Editor: EIWUTP
Comment:
Deletions are marked like this. Additions are marked like this.
Line 10: Line 10:
----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
 1. [[#ED_Autizmus#erzekenyseg_a_magzat_fejl|Érzékenység a magzati fejlődés során]]

 1. [[#genetikai_hatter|Genetikai háttér]]

 1. [[#epigenetikus_hatasok|Epigenitikus hatások]]

----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
 1. [[#endorkin_disztruptorok|Endokrin diszruptorok]]

----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
 1. [[#endorkin_disztruptorok|Endokrin diszruptorok]]

----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
 1. [[#altalanos_leiras|Általános leírás]]

 1. [[#biszfenol-a|Biszfenol-A (BPA)]]

 1. [[#ftalatok|Ftalátok]]

 1. [[#perfluorat_vegyuletek|Perfluorát vegyületek (PFA)]]

 1. [[#triklozan|Triklozán]]

 1. [[#valproinsav|Valproinsav (VPA)]]

 1. [[#szoja|Szója]]

 1. Policiklikus aromás szénhidrogének

----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
 1. [[#nehezfemek|Nehézfémek]]

----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
 1. [[#endorkin_disztruptorok_kevereke|Endorkin disztruptorok keverékének hatásai]]

 1. [[#kulonbsegek_a_nemek_kozott|Különbség a nemek közt]]

----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
Line 32: Line 108:

  1. [[#endorkin_disztruptorok_kevereke|Endorkin disztruptorok keverékének hatásai]]

 1. [[#kulonbsegek_a_nemek_kozott|Különbség a nemek közt]]

----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
 1. [[#ED_Autizmus#erzekenyseg_a_magzat_fejl|Érzékenység a magzati fejlődés során]]

 1. [[#genetikai_hatter|Genetikai háttér]]

 1. [[#epigenetikus_hatasok|Epigenitikus hatások]]

 1. [[#endorkin_disztruptorok|Endokrin diszruptorok]]
  1. [[#altalanos_leiras|Általános leírás]]

  1. [[#biszfenol-a|Biszfenol-A (BPA)]]

  1. [[#ftalatok|Ftalátok]]

  1. [[#perfluorat_vegyuletek|Perfluorát vegyületek (PFA)]]

  1. [[#triklozan|Triklozán]]

  1. [[#valproinsav|Valproinsav (VPA)]]

  1. [[#szoja|Szója]]

  1. Policiklikus aromás szénhidrogének
Line 76: Line 121:
----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
 1. Tesztoszteron
 1. A RORA szerepe
 1. Szteroid hormonok

 1. Különbség a nemek között

----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
 1. [[#jovo_lehetosegei|Jövő lehetőségei]]

 1. [[#irodalmi_jegyzek|Irodalmi jegyzék]]

== Érzékenység a magzati fejlődés során<<Anchor(erzekenyseg_a_magzat_fejl)>> ==
----
Az endokrin diszruptorok hatása már a terhesség alatt, a növekedés során is megfigyelhető, melynek bizonyítására számos kutatás indult, a fejlődésre gyakorolt befolyásukat illetően. A magzat szempontjából lényeges ezen kritikus időszak alatti kontamináció megléte vagy hiánya az említett anyagokkal (Gore és mtsai, 2014).

----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
 . Itt fontos azt is kiemelni, hogy a fejlődő szervezet sokkal inkább ki vannak téve a diszruptorok behatásainak mint a felnőtteké, hiszen ebben az időszakban az anyagok egy része könnyen keresztüljut a placentán, majd a gyermek vérkeringésébe bekerülve a fejletlen agy-ér gátnak köszönhetően képesek befolyásolni a normál idegrendszer növekedését, kiterjedését és a mielinizáció folyamatát is. (Adinolfi, 1985; Chevrier és mtsai, 2014)
 Továbbá a növekedés ezen időszakában még számos citokróm P450 enzim szintje alacsony, amik a környezetből bekerülő kemikáliák, gyógyszerek metabolizmusában vesznek részt (Hakkola és mtsai, 1998) [[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6306747/?fbclid=IwAR2Kn3ppIG_aukpA0xfKXIlJjTbxAk45z_wch-gJSySO9D-g4InoIX9mamM|(1)]]

----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
 . Itt fontos azt is kiemelni, hogy a fejlődő szervezet sokkal inkább ki vannak téve a diszruptorok behatásainak mint a felnőtteké, hiszen ebben az időszakban az anyagok egy része könnyen keresztüljut a placentán, majd a gyermek vérkeringésébe bekerülve a fejletlen agy-ér gátnak köszönhetően képesek befolyásolni a normál idegrendszer növekedését, kiterjedését és a mielinizáció folyamatát is. (Adinolfi, 1985; Chevrier és mtsai, 2014)
 Továbbá a növekedés ezen időszakában még számos citokróm P450 enzim szintje alacsony, amik a környezetből bekerülő kemikáliák, gyógyszerek metabolizmusában vesznek részt (Hakkola és mtsai, 1998) [[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6306747/?fbclid=IwAR2Kn3ppIG_aukpA0xfKXIlJjTbxAk45z_wch-gJSySO9D-g4InoIX9mamM|(1)]]

----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
 . Itt fontos azt is kiemelni, hogy a fejlődő szervezet sokkal inkább ki vannak téve a diszruptorok behatásainak mint a felnőtteké, hiszen ebben az időszakban az anyagok egy része könnyen keresztüljut a placentán, majd a gyermek vérkeringésébe bekerülve a fejletlen agy-ér gátnak köszönhetően képesek befolyásolni a normál idegrendszer növekedését, kiterjedését és a mielinizáció folyamatát is. (Adinolfi, 1985; Chevrier és mtsai, 2014)
 Továbbá a növekedés ezen időszakában még számos citokróm P450 enzim szintje alacsony, amik a környezetből bekerülő kemikáliák, gyógyszerek metabolizmusában vesznek részt (Hakkola és mtsai, 1998) [[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6306747/?fbclid=IwAR2Kn3ppIG_aukpA0xfKXIlJjTbxAk45z_wch-gJSySO9D-g4InoIX9mamM|(1)]]

----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
== Genetikai háttér<<Anchor(genetikai_hatter)>> ==
----
2011-ben Hallmayer és csapata megállapították, hogy az autizmus kialakulásának oka mindössze 38%-ban genetikai eredetű. A magzati élet során a káros gén-környezet hatások bizonyítottan befolyásolják az agy későbbi gén expresszióját. Ezek a változások epigenetikusak, vagyis a DNS szekvenciájának megváltozása nélkül hatnak a génszabályozásra. [[https://www.researchgate.net/publication/329144265_Endocrine_Disruptors_and_Autism_Spectrum_Disorder_in_Pregnancy_A_Review_and_Evaluation_of_the_Quality_of_the_Epidemiological_Evidence%20|(2)]]

----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
== Epigenetikus hatások ==
----
----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
 . <<Anchor(epigenetikus_hatasok)>>Az endokrin diszruptorok nem csak az adott anyagoknak kitett egyénekre fejthetnek ki hatást, hanem epigenetikus hatásaik révén öröklődő változásokat okozhatnak. Ide tartozik például a DNS metilezése (a DNS metiltranszferázok végzik), a hisztonok módosításai, a kromatin átalakításai. Ezek a hatások módosítják a DNS hozzáférhetőségét a transzkripciós faktorok számára (aktivátor, represszor), melynek eredményeként a gének expressziója megváltozik, és ez a fenotípusban is megjelenhet. A mikro RNS transzkripcióját is módosíthatják, amelyek pedig más génekről átírt mRNS-ekről akadályozzák meg a transzlációt. (Allis és mtsai., 2006; Kaminsky és munkatársai, 2006).

== Endokrin diszruptorok<<Anchor(endorkin_disztruptorok)>> ==
----
== Általános leírás<<Anchor(altalanos_leiras)>> ==
Közel 800 kemikália ismert, mely befolyásolja az endokrin rendszer működését. Ezeknek a vegyi anyagoknak csupán kis részét vizsgálták meg, ma már az egészség potenciális veszélyének tekintik. (Birnbaum, 2013) Ezen kemikáliák egy része képes az endokrin hormonok működését utánozva, azok hatását akadályozni. A környezetben számos helyen érintkezhetünk a károsító anyagokkal. Ugyanis ezek jelentős része olyan anyagokba épülve találhatók melyekkel napi szinten érintkezünk. Többek között például az élelmiszerben, tüzelőanyagokban, kozmetikumokban, de még a levegőben is nagy mennyiségben jelen vannak. Ide tartoznak a biszfenol-A (BPA) és szerkezeti analógjai (például BFS, BPF), ftalátok, brómozott égésgátlók, perfluorát vegyületek, aromás policiklusos szénhidrogének, diklór-difenil triklór-etán (DDT), poliklórozott bifenilek (PCB) és egyes nehézfémek is.(de Cock és mtsai, 2012) (3)

----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
 1. Szteroid hormonok
Line 85: Line 224:
----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
Line 92: Line 227:
----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
 . Itt fontos azt is kiemelni, hogy a fejlődő szervezet sokkal inkább ki vannak téve a diszruptorok behatásainak mint a felnőtteké, hiszen ebben az időszakban az anyagok egy része könnyen keresztüljut a placentán, majd a gyermek vérkeringésébe bekerülve a fejletlen agy-ér gátnak köszönhetően képesek befolyásolni a normál idegrendszer növekedését, kiterjedését és a mielinizáció folyamatát is. (Adinolfi, 1985; Chevrier és mtsai, 2014)
 Továbbá a növekedés ezen időszakában még számos citokróm P450 enzim szintje alacsony, amik a környezetből bekerülő kemikáliák, gyógyszerek metabolizmusában vesznek részt (Hakkola és mtsai, 1998) [[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6306747/?fbclid=IwAR2Kn3ppIG_aukpA0xfKXIlJjTbxAk45z_wch-gJSySO9D-g4InoIX9mamM|(1)]]

----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
Line 110: Line 233:

----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
Line 117: Line 235:
== Endokrin diszruptorok<<Anchor(endorkin_disztruptorok)>> ==
----
== Általános leírás<<Anchor(altalanos_leiras)>> ==
Közel 800 kemikália ismert, mely befolyásolja az endokrin rendszer működését. Ezeknek a vegyi anyagoknak csupán kis részét vizsgálták meg, ma már az egészség potenciális veszélyének tekintik. (Birnbaum, 2013) Ezen kemikáliák egy része képes az endokrin hormonok működését utánozva, azok hatását akadályozni. A környezetben számos helyen érintkezhetünk a károsító anyagokkal. Ugyanis ezek jelentős része olyan anyagokba épülve találhatók melyekkel napi szinten érintkezünk. Többek között például az élelmiszerben, tüzelőanyagokban, kozmetikumokban, de még a levegőben is nagy mennyiségben jelen vannak. Ide tartoznak a biszfenol-A (BPA) és szerkezeti analógjai (például BFS, BPF), ftalátok, brómozott égésgátlók, perfluorát vegyületek, aromás policiklusos szénhidrogének, diklór-difenil triklór-etán (DDT), poliklórozott bifenilek (PCB) és egyes nehézfémek is.(de Cock és mtsai, 2012) (3)

----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----

----
/!\ '''End of edit conflict'''

----

----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----

----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
 1. Szteroid hormonok

 1. Különbség a nemek között
 1. [[#jovo_lehetosegei|Jövő lehetőségei]]

 1. [[#irodalmi_jegyzek|Irodalmi jegyzék]]

== Érzékenység a magzati fejlődés során<<Anchor(erzekenyseg_a_magzat_fejl)>> ==
----
Az endokrin diszruptorok hatása már a terhesség alatt, a növekedés során is megfigyelhető, melynek bizonyítására számos kutatás indult, a fejlődésre gyakorolt befolyásukat illetően. A magzat szempontjából lényeges ezen kritikus időszak alatti kontamináció megléte vagy hiánya az említett anyagokkal (Gore és mtsai, 2014).

 . Itt fontos azt is kiemelni, hogy a fejlődő szervezet sokkal inkább ki vannak téve a diszruptorok behatásainak mint a felnőtteké, hiszen ebben az időszakban az anyagok egy része könnyen keresztüljut a placentán, majd a gyermek vérkeringésébe bekerülve a fejletlen agy-ér gátnak köszönhetően képesek befolyásolni a normál idegrendszer növekedését, kiterjedését és a mielinizáció folyamatát is. (Adinolfi, 1985; Chevrier és mtsai, 2014)
 Továbbá a növekedés ezen időszakában még számos citokróm P450 enzim szintje alacsony, amik a környezetből bekerülő kemikáliák, gyógyszerek metabolizmusában vesznek részt (Hakkola és mtsai, 1998) [[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6306747/?fbclid=IwAR2Kn3ppIG_aukpA0xfKXIlJjTbxAk45z_wch-gJSySO9D-g4InoIX9mamM|(1)]]

== Genetikai háttér<<Anchor(genetikai_hatter)>> ==
----
2011-ben Hallmayer és csapata megállapították, hogy az autizmus kialakulásának oka mindössze 38%-ban genetikai eredetű. A magzati élet során a káros gén-környezet hatások bizonyítottan befolyásolják az agy későbbi gén expresszióját. Ezek a változások epigenetikusak, vagyis a DNS szekvenciájának megváltozása nélkül hatnak a génszabályozásra. [[https://www.researchgate.net/publication/329144265_Endocrine_Disruptors_and_Autism_Spectrum_Disorder_in_Pregnancy_A_Review_and_Evaluation_of_the_Quality_of_the_Epidemiological_Evidence%20|(2)]]
----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
Line 163: Line 247:
----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
Line 168: Line 256:
----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
Közel 800 kemikália ismert, mely befolyásolja az endokrin rendszer működését. Ezeknek a vegyi anyagoknak csupán kis részét vizsgálták meg, ma már az egészség potenciális veszélyének tekintik. Ezen kemikáliák egy része képes az endokrin hormonok működését utánozva, azok hatását akadályozni. A környezetben számos helyen érintkezhetünk a károsító anyagokkal. Ugyanis ezek jelentős része olyan anyagokba épülve találhatók melyekkel napi szinten érintkezünk. Többek között például az élelmiszerben, tüzelőanyagokban, kozmetikumokban, de még a levegőben is nagy mennyiségben jelen vannak. Ide tartoznak a biszfenol-A (BPA) és szerkezeti analógjai (például BFS, BPF), ftalátok, brómozott égésgátlók, perfluorát vegyületek, aromás policiklusos szénhidrogének, diklór-difenil triklór-etán (DDT), poliklórozott bifenilek (PCB) és egyes nehézfémek is. [[https://www.researchgate.net/publication/329144265_Endocrine_Disruptors_and_Autism_Spectrum_Disorder_in_Pregnancy_A_Review_and_Evaluation_of_the_Quality_of_the_Epidemiological_Evidence%20|(3)]]

----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
'''Általános leírás'''<<Anchor(altalanos_leiras)>>

----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
'''Endokrin ''''''diszruptorok'''

----
'''Általános leírás'''

----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
Line 185: Line 314:
----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
Line 223: Line 356:
Line 241: Line 373:
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
|| {{attachment: Valproinsav.png|Valproinsav.png|width="600"}} ||
||'''1. ábra:''' ''Valproinsav'' ||




----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
[[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6306747/table/children-05-00157-t001/?report=objectonly%20|(4)]] [[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5322271/table/T1/%20|(5)]]

----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
'''Biszfenol''''''-A (BPA)'''<<Anchor(biszfenol-a)>>
|| {{attachment:Biszfenol-A.png||width="600"}} ||
||'''1. ábra:''' ''Biszfenol-A'' ||




----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
'''Biszfenol''''''-A (BPA)'''

----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
----
A biszfenol-A műanyagok és epoxi gyanta gyártásához használt szintetikus anyag. A szervezetbe bevitt BPA nagy mennyiségben kimutatható a vizeletből glükuronidokhoz és szulfátokhoz kapcsolódva.

 . Emellett bizonyítottan van ösztrogén tulajdonsága; az ösztrodiol agonistájaként a nukleáris ösztrogén £ és β receptorokhoz kötődik. In vitro kísérletekben igazolták, hogy az androgén-ösztrogén koncentrációt is képes befolyásolni úgy, hogy a gonadális hormonok szintéziséhez szükséges kulcs enzimeket gátolja.

Szintén bizonyították, hogy a biszfenol-A a TSH (Pajzsmirigy Serkentő Hormon) és a T4 (Thyroxin) hormonok szintjét is csökkenti. A pajzsmirigy hormonok fontos szerepet játszanak a normál idegrendszeri fejlődésben, így ezek alacsony koncentrációja a várandósság alatt megnöveli a kialakulásának kockázatát. Úgy találták, hogy a terhes anyák tiroxin (T4) hormon szintjének csökkenésével együtt a TSH hormon mennyisége is visszaesett ezen szülők fiú gyermekeiben, de a lányaiban nem láttak ilyen összefüggést. [[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5322271/%20|(6)]]

----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
'''Ftalátok'''<<Anchor(ftalatok)>>
|| {{attachment:Ftalát.png|Ftalát.png|width="600"}} ||
||'''2. ábra:''' ''Ftalát'' ||




----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
'''Ftalátok'''

----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
----
A ftalátok a fogyasztási cikkek nagy részében megtalálható, így a különböző műanyagokban és gyógyszerekben is. Ezek az anyagok a placentán könnyen keresztüljutnak, így a fejlődő magzat is ki van téve a hatásainak. A ftalátok gátolják az angrogének, pajzsmirigy hormonok és a glükokortikoidok mechanizmusát és metabolizmusát, sőt akadnak olyanok is, amik androgén ellenes hatásúak és csökkentik a tesztoszteron szintjét. A BPA-hoz hasonlóan ezeknek az anyagok is képesek a tiroxin és T3 koncentrációjának visszaesését előidézni úgy, hogy a trijód-tironin antagonistájaként a béta receptorokhoz kötődik, így a sejt kevesebb T3-t képes megkötni. Ezeken kívül a ftalátok képesek a magzatban oxidatív stresszt okozni, ami szintén kiváltó okként szerepelhet az autizmus kialakulásában. [[https://www.researchgate.net/publication/297672688_Plasma_Phthalate_and_Bisphenol_A_Levels_and_Oxidant-Antioxidant_Status_in_Autistic_Children?fbclid=IwAR31DS98pd6cWWb4hb8ob22K2aLrpTsPaeTalQAYGxYrc3ItZ_-NcZsIjdI|(7)]][[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5322271/%20|(8)]]

----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
'''Perfluorát'''''' vegyületek (PFA)'''<<Anchor(perfluorat_vegyuletek)>>

----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
'''Perfluorát'''''' vegyületek (PFA)'''

----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
----
Epidemiológiai vizsgálatokban a PFOA és PFOS expozíciók összefüggenek az alacsonyabb teljes DNS-citozin-metilezéssel és a koleszterin metabolizmusában részt vevő gének expressziójának változásaival (Fletcher és mtsai, 2013, Guerrerro-Preston és mtsai 2010). Ezen felül gátolja a 11-β-hidroxiszteroid dehidrogenáz-2-t, hogy növelje a glükokortikoid koncentrációját, ami befolyásolja a növekedést és az agy fejlődését. Utóbbit rágcsálókkal végzett kutatásokkal bizonyították. (Je és mtsai,2014) (9)

----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
'''Triklozán'''<<Anchor(triklozan)>>
|| {{attachment:Triklozán.png|Triklozán.png|width="600"}} ||
||'''3. ábra:''' ''Triklozán'' ||




----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
'''Triklozán'''

----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
----
A triklozán megzavarja a gonádok, valamint a pajzsmirigy homeosztázisát.(Kumar és mtsai,2008, Adam ás mtsai 2009) Rágcsálókon végzett kutatás bizonyítja, hogy csökkenti a tiroxin koncentrációt, mind a magzatban, mind az anyában.(Johnson és mtsai,2016) Ezt a hatást a nukleáris receptorok aktiválása révén éri el, a máj tiroxin katabolizmusának fokozásával.(Paul és mtsai,2013) Ezek a receptorok képesek közvetlenül kapcsolódni a DNS-hez és szabályozni a szomszédos gének expresszióját, ezért a transzkripciós faktorok közé sorolhatjuk őket. (10)

----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
'''Valproinsav'''''' (VPA)'''<<Anchor(valproinsav)>>
|| {{attachment:Valproinsav.png||width="600"}} ||
||'''4. ábra:''' ''Valproinsav'' ||




----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
'''Valproinsav'''''' (VPA)'''

----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
----
Line 243: Line 519:
----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
Line 248: Line 532:

----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
----
A biszfenol-A műanyagok és epoxi gyanta gyártásához használt szintetikus anyag. A szervezetbe bevitt BPA nagy mennyiségben kimutatható a vizeletből glükuronidokhoz és szulfátokhoz kapcsolódva.

 . Emellett bizonyítottan van ösztrogén tulajdonsága; az ösztrodiol agonistájaként a nukleáris ösztrogén £ és β receptorokhoz kötődik. In vitro kísérletekben igazolták, hogy az androgén-ösztrogén koncentrációt is képes befolyásolni úgy, hogy a gonadális hormonok szintéziséhez szükséges kulcs enzimeket gátolja.

Szintén bizonyították, hogy a biszfenol-A a TSH (Pajzsmirigy Serkentő Hormon) és a T4 (Thyroxin) hormonok szintjét is csökkenti. A pajzsmirigy hormonok fontos szerepet játszanak a normál idegrendszeri fejlődésben, így ezek alacsony koncentrációja a várandósság alatt megnöveli a kialakulásának kockázatát. Úgy találták, hogy a terhes anyák tiroxin (T4) hormon szintjének csökkenésével együtt a TSH hormon mennyisége is visszaesett ezen szülők fiú gyermekeiben, de a lányaiban nem láttak ilyen összefüggést. [[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5322271/%20|(6)]]

----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
'''Ftalátok'''<<Anchor(ftalatok)>>
|| {{attachment:Ftalát.png|Ftalát.png|width="600"}} ||
||'''2. ábra:''' ''Ftalát'' ||




----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
'''Ftalátok'''

----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
----
A ftalátok a fogyasztási cikkek nagy részében megtalálható, így a különböző műanyagokban és gyógyszerekben is. Ezek az anyagok a placentán könnyen keresztüljutnak, így a fejlődő magzat is ki van téve a hatásainak. A ftalátok gátolják az angrogének, pajzsmirigy hormonok és a glükokortikoidok mechanizmusát és metabolizmusát, sőt akadnak olyanok is, amik androgén ellenes hatásúak és csökkentik a tesztoszteron szintjét. A BPA-hoz hasonlóan ezeknek az anyagok is képesek a tiroxin és T3 koncentrációjának visszaesését előidézni úgy, hogy a trijód-tironin antagonistájaként a béta receptorokhoz kötődik, így a sejt kevesebb T3-t képes megkötni. Ezeken kívül a ftalátok képesek a magzatban oxidatív stresszt okozni, ami szintén kiváltó okként szerepelhet az autizmus kialakulásában. [[https://www.researchgate.net/publication/297672688_Plasma_Phthalate_and_Bisphenol_A_Levels_and_Oxidant-Antioxidant_Status_in_Autistic_Children?fbclid=IwAR31DS98pd6cWWb4hb8ob22K2aLrpTsPaeTalQAYGxYrc3ItZ_-NcZsIjdI|(7)]][[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5322271/%20|(8)]]

----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
'''Perfluorát'''''' vegyületek (PFA)'''<<Anchor(perfluorat_vegyuletek)>>

----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
'''Perfluorát'''''' vegyületek (PFA)'''

----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
----
Epidemiológiai vizsgálatokban a PFOA és PFOS expozíciók összefüggenek az alacsonyabb teljes DNS-citozin-metilezéssel és a koleszterin metabolizmusában részt vevő gének expressziójának változásaival. Ezen felül gátolja a 11-β-hidroxiszteroid dehidrogenáz-2-t, hogy növelje a glükokortikoid koncentrációját, ami befolyásolja a növekedést és az agy fejlődését. Utóbbit rágcsálókkal végzett kutatásokkal bizonyították. [[A%20triklozán%20megzavarja%20a%20gonádok,%20valamint%20a%20pajzsmirigy%20homeosztázisát.%20Rágcsálókon%20végzett%20kutatás%20bizonyítja,%20hogy%20csökkenti%20a%20tiroxin%20koncentrációt,%20mind%20a%20magzatban,%20mind%20az%20anyában.%20Ezt%20a%20hatást%20a%20nukleáris%20receptorok%20aktiválása%20révén%20éri%20el,%20a%20máj%20tiroxin%20katabolizmusának%20fokozásával.%20Ezek%20a%20receptorok%20képesek%20közvetlenül%20kapcsolódni%20a%20DNS-hez%20és%20szabályozni%20a%20szomszédos%20gének%20expresszióját,%20ezért%20a%20transzkripciós%20faktorok%20közé%20sorolhatjuk%20őket.%20%20https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5322271/?fbclid=IwAR09Cszqru4NVuS8Y17IGRiuCpYhkkj1U0nlsTqTvCtE6nePrjC4ROFguvU|(9)]]

----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
'''Triklozán'''<<Anchor(triklozan)>>
|| {{attachment:Triklozán.png|Triklozán.png|width="600"}} ||
||'''3. ábra:''' ''Triklozán'' ||




----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
'''Triklozán'''

----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
----
A triklozán megzavarja a gonádok, valamint a pajzsmirigy homeosztázisát. Rágcsálókon végzett kutatás bizonyítja, hogy csökkenti a tiroxin koncentrációt, mind a magzatban, mind az anyában. Ezt a hatást a nukleáris receptorok aktiválása révén éri el, a máj tiroxin katabolizmusának fokozásával. Ezek a receptorok képesek közvetlenül kapcsolódni a DNS-hez és szabályozni a szomszédos gének expresszióját, ezért a transzkripciós faktorok közé sorolhatjuk őket. [[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5322271/?fbclid=IwAR09Cszqru4NVuS8Y17IGRiuCpYhkkj1U0nlsTqTvCtE6nePrjC4ROFguvU%20|(10)]]

----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
'''Valproinsav'''''' (VPA)'''<<Anchor(valproinsav)>>
|| {{attachment:Valproinsav.png||width="600"}} ||
||'''4. ábra:''' ''Valproinsav'' ||




----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
'''Valproinsav'''''' (VPA)'''

----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
----
A valproinsavat kezdetben epilepszia, bipoláris zavar, depresszió és migrén kezelésére alkalmazták. Hatásmechanizmusa azon alapul, hogy a képes gátolni a hiszton deacetilázok tevékenységét, így a hisztonok jobban acetilálódnak, ezzel együtt pedig megnő egyes génekről a transzkripció mértéke. Későbbi vizsgálatok során kiderült, hogy ha a terhesség időszaka alatt valproinsavat szedték az édesanyák, az megnövelte az autizmus kialakulásának kockázatát. (Christensen és munkatársai, 2013).

----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
'''Szója'''<<Anchor(szoja)>>

----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
'''Szója'''

----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
Line 261: Line 681:
----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
Line 298: Line 726:

----
/!\ '''End of edit conflict'''

----

----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
Line 320: Line 745:
----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
Line 323: Line 756:
----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
'''Nehézfémek'''

----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
----
----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
Line 327: Line 782:
----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
Line 330: Line 801:
----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
'''Endokrin ''''''diszruptorok'''''' keveréke'''

----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
----
----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
Line 334: Line 827:
----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
Line 337: Line 846:
----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
 . '''Különbség a nemek között'''

----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
----
----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
Line 347: Line 878:
----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
Line 350: Line 897:
----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
Line 358: Line 909:
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
'''Perfluorát'''''' vegyületek (PFA)'''<<Anchor(perfluorat_vegyuletek)>>

----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
'''Perfluorát'''''' vegyületek (PFA)'''

----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
----
Epidemiológiai vizsgálatokban a PFOA és PFOS expozíciók összefüggenek az alacsonyabb teljes DNS-citozin-metilezéssel és a koleszterin metabolizmusában részt vevő gének expressziójának változásaival. Ezen felül gátolja a 11-β-hidroxiszteroid dehidrogenáz-2-t, hogy növelje a glükokortikoid koncentrációját, ami befolyásolja a növekedést és az agy fejlődését. Utóbbit rágcsálókkal végzett kutatásokkal bizonyították. [[A%20triklozán%20megzavarja%20a%20gonádok,%20valamint%20a%20pajzsmirigy%20homeosztázisát.%20Rágcsálókon%20végzett%20kutatás%20bizonyítja,%20hogy%20csökkenti%20a%20tiroxin%20koncentrációt,%20mind%20a%20magzatban,%20mind%20az%20anyában.%20Ezt%20a%20hatást%20a%20nukleáris%20receptorok%20aktiválása%20révén%20éri%20el,%20a%20máj%20tiroxin%20katabolizmusának%20fokozásával.%20Ezek%20a%20receptorok%20képesek%20közvetlenül%20kapcsolódni%20a%20DNS-hez%20és%20szabályozni%20a%20szomszédos%20gének%20expresszióját,%20ezért%20a%20transzkripciós%20faktorok%20közé%20sorolhatjuk%20őket.%20%20https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5322271/?fbclid=IwAR09Cszqru4NVuS8Y17IGRiuCpYhkkj1U0nlsTqTvCtE6nePrjC4ROFguvU|(9)]]

----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
'''Triklozán'''<<Anchor(triklozan)>>
|| {{attachment:Triklozán.png|Triklozán.png|width="600"}} ||
||'''3. ábra:''' ''Triklozán'' ||




----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
'''Triklozán'''

----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
----
A triklozán megzavarja a gonádok, valamint a pajzsmirigy homeosztázisát. Rágcsálókon végzett kutatás bizonyítja, hogy csökkenti a tiroxin koncentrációt, mind a magzatban, mind az anyában. Ezt a hatást a nukleáris receptorok aktiválása révén éri el, a máj tiroxin katabolizmusának fokozásával. Ezek a receptorok képesek közvetlenül kapcsolódni a DNS-hez és szabályozni a szomszédos gének expresszióját, ezért a transzkripciós faktorok közé sorolhatjuk őket. [[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5322271/?fbclid=IwAR09Cszqru4NVuS8Y17IGRiuCpYhkkj1U0nlsTqTvCtE6nePrjC4ROFguvU%20|(10)]]

----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
'''Valproinsav'''''' (VPA)'''<<Anchor(valproinsav)>>
|| {{attachment:Valproinsav.png||width="600"}} ||
||'''4. ábra:''' ''Valproinsav'' ||




----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
'''Valproinsav'''''' (VPA)'''

----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
----
A valproinsavat kezdetben epilepszia, bipoláris zavar, depresszió és migrén kezelésére alkalmazták. Hatásmechanizmusa azon alapul, hogy a képes gátolni a hiszton deacetilázok tevékenységét, így a hisztonok jobban acetilálódnak, ezzel együtt pedig megnő egyes génekről a transzkripció mértéke. Későbbi vizsgálatok során kiderült, hogy ha a terhesség időszaka alatt valproinsavat szedték az édesanyák, az megnövelte az autizmus kialakulásának kockázatát. (Christensen és munkatársai, 2013).

----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
'''Szója'''<<Anchor(szoja)>>

----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
'''Szója'''

----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
----
Bizonyított, hogy egyes gyógyszerek mellett bizonyos élelmiszerek, például a szója, hormonális vagy endokrin rendszert károsító hatással is bírnak. Ennek az a magyarázata, hogy a szója fitoösztrogéneket tartalmaz. [[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5913002/?fbclid=IwAR15ozXLs05UMeGDVWaN2PFAj5-NBzaWDdhgdXC7dRM2aXXLckuR857IV_I#R94|(a)]]

----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
'''Nehézfémek'''<<Anchor(nehezfemek)>>

----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
'''Nehézfémek'''

----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
----
A széles körű környezetszennyezés miatt, nehézfémek esetében (Ólom, Kadmium, Arzén, Higany) meglehetősen nehéz elkerülni a kontaminációt. Egy autizmus tüneteinek súlyosságát vizsgáló tanulmány szerint, jelentős összefüggés van az autizmus súlyossága és a test fémekkel való terheltsége között. Ez a megfigyelés komoly megerősítést kapott amikor autista betegeken kelát kezelést alkalmaztak nehézfémek testből való eltávolítására és ez minden kezelt emberen pozitív hatást váltott ki, vagyis javult az állapotuk. Számos autizmusban szenvedő gyermeknél és édesanyjánál megfigyelték, hogy alacsony glutation tartalommal rendelkeznek. A glutation egy olyan molekula mely hozzátapad a káros fémekhez és így ürülni tudnak a szervezetből. Így egyértelműen kimutatható miért van magas nehézfém koncentráció az autizmusban szenvedő gyermekeknél.

 . [[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3391939/%20|(11)]][[https://www.biomedres.info/biomedical-research/levels-of-heavy-metal-and-trace-element-among-children-with-autismspectrum-disorders.pdf%20|(12)]]

----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
'''Endokrin ''''''diszruptorok'''''' keveréke'''<<Anchor(endorkin_disztruptorok_kevereke)>>

----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
'''Endokrin ''''''diszruptorok'''''' keveréke'''

----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
----
Noha az epidemiológiai vizsgálatok többsége egy adott endokrin diszruptornak (például a biszfenol-A-nak) és az ASD-nek az összefüggésére összpontosított, ez a mindennapok során sokkal inkább több anyagnak az együttes hatására vezethető vissza. (Braun et al., 2016). A különféle anyagok külön-külön sokszor nem fejtik ki azt a hatást, ami autizmushoz vezethet. Ezért olyan állatkísérleteket kell kidolgozni, amelyek figyelembe veszik az ED-ok keverékével való kitettséget, utánozva egy adott helyen vagy időpontban a tényleges expozíciót. Az egyik ilyen tanulmány, amely a rágcsálók anyai kitettségének hatását vizsgálta a vemhesség alatt, és egészen az elválasztásig, négy ED (atrazin, perfluor-oktánsav, BPA és 2,3,7,8-tetraklór-dibenzo-p-dioxin) együttes használatán alapult. Egy másik kísérletben, ahol csak egyetlen kemikáliát használtak, eltérő hatásokat tapasztaltak a viselkedésben, mint az keverék használatakor, az előző kísérletben (Sobolewski et al., 2014). A kísérletek során beszámoltak nemtől függő hatásokról is, az anyai expozíció eltérően hatott a hímek és nőstények viselkedésére. A hímek általában érzékenyebben reagáltak mind az ED-keverékekre, mind külön-külön az egyes ED-okra. A környezeti ágensekkel szembeni eltérő reakció biokémiai, fiziológiai és neurológiai mechanizmusainak azonosítása utalást adhat a hímek és nőstények eltérő érzékenységére az autizmusra jellemző viselkedésformák iránt.

Több tanulmány is beszámolt az ED-keverékek nemenként eltérő hatásáról. Ebben a kísérletben nőstény patkányoknak adtak ED-keveréket, a 7.vemhességi naptól az elválasztásig. A születés után, a patkány agyában megváltozott egyes gének expressziója. (Lichtensteiger et al., 2015). A génexpressziós változások a glutamerg szinapszisok komponenseivel, valamint a glutamerg és a GABAerg neuronok vándorlásával és útkeresésével voltak kapcsolatosak. Ezek a változások a szinaptikus aktivitás serkentő-gátló egyensúlyának felborulásával járnak, ami jellemző az autizmusra. (Gogolla et al., 2009; Hussman, 2001; Rubenstein és Merzenich, 2003).

----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
'''Különbség a nemek között '''<<Anchor(kulonbsegek_a_nemek_kozott)>>

----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
 . '''Különbség a nemek között'''

----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
----
Az autizmus spektrumzavar körülbelül 4,5-szer gyakrabban fordul elő férfiakban, mint nőkben. Ez a nagyobb érintettség azt sugallja, hogy a nemi hormonok szerepet játszhatnak a betegség kialakulásában. Az autizmus “szélsőséges férfi agy” elmélete szerint a túlzott születés előtti androgén hormonoknak való kitettség szerepet játszik a betegség kialakulásában. Ezt a feltételezést az is alátámasztja, hogy az amnion folyadék megemelkedett tesztoszteron szintje a rossz társadalmi kapcsolatokkal és a korlátozott érdeklődési körök kialakulásával társul a kitett gyermekben. A Baron- Cohen csoport további tanulmányai szerint a magasabb magzati (de nem születés utáni) tesztoszteron szintet társítják a különféle autistákra jellemző tulajdonságokkal, ideértve a szemkontaktus csökkent gyakoriságát 12 hónapos korban, a csökkent szókincsméretet 18-24 hónapos korban, a csökkent empátia hányadot ezzel együtt megnőtt rendszerező hányadot 96 hónapos korig. Ráadásul egyes endokrin betegségekről szóló tanulmányok, amelyek nőkben megemelkedett tesztoszteron szinttel járnak, pl. veleszületett mellékvese hiperplázia és policisztás petefészek szindróma, magasabb előfordulási gyakoriságot találtak az autisztikus vonásokban az érintett nők lány gyermekein. Ez megerősíti azt, hogy a tesztoszteronnal való magasabb magzati expozíció összefüggésben áll az autizmussal. (Egyes tanulmányok viszont (Park et al., 2017), olyan csecsemők köldökzsinór vérében vizsgálták az androgén hormon szintet, akiknek az idősebb testvérüket autizmussal diagnosztizálták, és nem találtak összefüggést.)

Sarachana et al.(2011) vizsgálatai szerint magyarázatot kínál a megemelkedett tesztoszteron szintre, valamint a férfiak eltérő ASD érintettségére. Ez a tanulmány bebizonyította az androgén (konkrétan a dihidrotestoszteron) és az ösztrogén (béta-ösztradiol) ellentétes hatásait a RORA expressziójára, amely csökkent expressziót mutatott két limfoblaszt sejtvonalban, amelyek autista emberek agyszövetéből származtak. ([[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5913002/?fbclid=IwAR15ozXLs05UMeGDVWaN2PFAj5-NBzaWDdhgdXC7dRM2aXXLckuR857IV_I#R51|Hu et al., 2009]]; [[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5913002/?fbclid=IwAR15ozXLs05UMeGDVWaN2PFAj5-NBzaWDdhgdXC7dRM2aXXLckuR857IV_I#R84|Nguyen et al., 2010]]). A RORA egy magreceptor, transzkripciós faktor. (RORA= Retinoic acid receptor Releated Orphan Receptor Alpha). Endogén ligandjaik A-vitamin (retinol) származékok: all-transz retinsav( retinoic acid).

Azt is megfigyelték, hogy a dihidrotesztoszteron csökkentette, míg az ösztradiol növelte a RORA expresszióját SH-SY5Y neuroblastoma sejtekben, egy idegsejt modellben ([[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5913002/?fbclid=IwAR15ozXLs05UMeGDVWaN2PFAj5-NBzaWDdhgdXC7dRM2aXXLckuR857IV_I#R101|Sarachana et al., 2011]]). Kimutatták továbbá, hogy a RORA szabályozza az aromatáz expresszióját, amelynek mennyisége erősen korrelált (r2 = 0,91) a RORA-val az agyszövetekben. . Ezek a megfigyelések együttesen magyarázhatják az autizmushoz kapcsolódó magasabb tesztoszteronszintet, mivel az alacsonyabb aromatázszint várhatóan a szubsztrát-tesztoszteron felhalmozódásához vezet, ami tovább gátolhatja a RORA expresszióját, ezáltal súlyosbítva a RORA-hiányt. Mivel kimutatták, hogy az ösztradiol növeli a RORA expressziót, a nőkben az ösztradiol magasabb szintje védelmet nyújthat a RORA hiányt okozó körülmények ellen, csökkentve ezzel a nők érzékenységét az ASD iránt. A nemi hormonok RORA expresszióra gyakorolt hatása tehát hozzájárulhat ahhoz, hogy a két nemben eltérő az autizmus előfordulásának gyakorisága. Ezenkívül a RORA transzkripciós célpontjainak genomszintű elemzése több mint 2500 olyan gént tárt fel, amelyek potenciálisan a RORA által szabályozottak, ideértve több mint 400 autizmuskockázati gént, amelyeket a genetika és a funkcionális elemzés azonosított (Sarachana és Hu, 2013). Ezen megállapításokból arra lehet következtetni, hogy RORA expressziójának a hormonokkal vagy hormonszerű anyagokkal, például ED-kal történő megzavarása megszünteti az autizmushoz vezető gének transzkripciójának gátlását, tehát nő a transzkripció.(HU,2012). Mivel a RORA expresszálódik az ember születése előtt (a fogantatás utáni 12-37. héttől) a frontális kéregben és a kisagyban, lehetővé teszi hogy az ED-ok , valamint az endogén hormonok normálistól eltérő szintje megzavarják ezeket a géneket. (Hu et al., 2015).

A terhes nők amnion folyadékából kimutatott tesztoszteronon és ösztadiolon kívüli más szteroid hormonok például progeszteron, 17a-hidroxi-progeszteron, androstenedion és kortizol, megemelkedett szintje összefüggött a gyermekeikben az autizmussal. (Baron-Cohen et al., 2014). Ez a megállapítás azt sugallja, hogy az általánosan megemelkedett magzati szteroidogén aktivitás az autizmushoz kapcsolódik. Az alacsonyabb pajzsmirigy stimuláló hormon (TSH) válasz szintén korrelált a fiúk autizmusával (Singh és mtsai., 2017; Tareen és Kamboj, 2012). Ez a megfigyelés jelentős, mivel a TSH, mint a nemi hormonok, szintén nélkülözhetetlen az agy fejlődéséhez (Howdeshell, 2002; Zoeller és Rovet, 2004), és az ED-ok ismert célpontja (Miller és mtsai., 2009). Tény , hogy a születés előtti biszfenol A (BPA) koncentrációk az anyai szérumbam a késői terhességben megmutatták, hogy együtt járnak az alacsony TSH szinttel az újszükött lányokban, de a fiúkban nem. (Romano et al., 2015).

A fejlődés során az agyat endogén hormonális hatások érik - mind a saját fejlődő ivarmirigyei, mind az anya által -, melyek fontos szerepet játszanak annak fejlődésében és szexuális dimorfizmusában is. Ezek a hatások tartósak, felnőtt korban is megmaradnak és a két nemben eltérő viselkedést hoznak létre. Azok a pontos folyamatok, amelyek által a nemi hormonok befolyásolják az agy szexuálisan dimorf fejlődését, még nem tisztázottak.

----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
'''Jövő lehetőségei'''<<Anchor(jovo_lehetosegei)>>

----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
'''Jövő lehetőségei'''

----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
----
 . Annak ellenére, hogy korreláció tapasztalható az ED-ok születés előtti expozíciója, és az autizmus között, jórészt ismeretlen az a mechanizmus, amelyen keresztül ez az állapot létrejön. Ennek a mechanizmusnak a tisztázására szolgáló egyik lehetséges megközelítés, hogy megvizsgáljuk az ED-ok által okozott génexpresszió változásokat állati és sejtes modelleken egyaránt, és megnézzük, hogy azoknak a géneknek az expressziója változott-e meg, amelyek kapcsolatban állnak az autizmussal.

----
/!\ '''Edit conflict - other version:'''

----
'''Irodalmi jegyzék'''<<Anchor(irodalmi_jegyzek)>>

----
/!\ '''End of edit conflict'''

----
----
Line 375: Line 1126:

----
/!\ '''Edit conflict - your version:'''

----
'''Irodalmi jegyzék'''

----
1, Endocrine Disruptors and Autism Spectrum Disorder in Pregnancy: A Review and Evaluation of the Quality of the Epidemiological Evidence

 . Authors: Salvador Marí-Bauset, Carolina Donat-Vargas, Agustín Llópis-González, Amelia Marí-Sanchis, Isabel Peraita-Costa, Juan Llopis-Morales, and María Morales-Suárez-Varela https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6306747/?fbclid=IwAR2Kn3ppIG_aukpA0xfKXIlJjTbxAk45z_wch-gJSySO9D-g4InoIX9mamM

2,Endocrine Disruptors and Autism Spectrum Disorder in Pregnancy: A Review and Evaluation of the Quality of the Epidemiological Evidence https://www.researchgate.net/publication/329144265_Endocrine_Disruptors_and_Autism_Spectrum_Disorder_in_Pregnancy_A_Review_and_Evaluation_of_the_Quality_of_the_Epidemiological_Evidence

3,Endocrine Disruptors and Autism Spectrum Disorder in Pregnancy: A Review and Evaluation of the Quality of the Epidemiological Evidence https://www.researchgate.net/publication/329144265_Endocrine_Disruptors_and_Autism_Spectrum_Disorder_in_Pregnancy_A_Review_and_Evaluation_of_the_Quality_of_the_Epidemiological_Evidence

4,Chemical groups and subgroups of substances with endocrine disrupting potencial (Brouwers et al.,2009). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6306747/table/children-05-00157-t001/?report=objectonly

5,https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5322271/table/T1/

6, Early Life Exposure to Endocrine Disrupting Chemicals and Childhood Obesity and Neurodevelopment Joseph M. Braun https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5322271/

7,Plasma Phthalate and Bisphenol A Levels and Oxidant-Antioxidant Status in Autistic Children https://www.researchgate.net/publication/297672688_Plasma_Phthalate_and_Bisphenol_A_Levels_and_Oxidant-Antioxidant_Status_in_Autistic_Children?fbclid=IwAR31DS98pd6cWWb4hb8ob22K2aLrpTsPaeTalQAYGxYrc3ItZ_-NcZsIjdI

8, Early Life Exposure to Endocrine Disrupting Chemicals and Childhood Obesity and Neurodevelopment Joseph M. Braun https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5322271/

9,Early Life Exposure to Endocrine Disrupting Chemicals and Childhood Obesity and Neurodevelopment Joseph M. Braun https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5322271/

10,Early Life Exposure to Endocrine Disrupting Chemicals and Childhood Obesity and Neurodevelopment Joseph M. Braun https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5322271/

11,

12, Are endocrine disrupting compounds environmental risk factors for autism spectrum disorder? Amer Moosa, Henry Shu, Tewarit Sarachana, and Valerie W. Hu https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5913002/?fbclid=IwAR15ozXLs05UMeGDVWaN2PFAj5-NBzaWDdhgdXC7dRM2aXXLckuR857IV_I#R94

13, Heavy Metals and Trace Elements in Hair and Urine of a Sample of Arab Children with Autistic Spectrum Disorder Eleonor BLAUROCK-BUSCH, Omnia R. AMIN, and Thanaa RABAH https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3391939/

14, Levels of heavy metal and trace element among children with Autism spectrum disorders. Adel Almogren, Zahid Shakoor, Abdulkareem Almomen, Rana M.W. Hasanato https://www.biomedres.info/biomedical-research/levels-of-heavy-metal-and-trace-element-among-children-with-autismspectrum-disorders.pdf

----
/!\ '''End of edit conflict'''

----

Endokrin diszruptorok az autizmus hátterében

A világ népességének egyre növekvő hányadát érinti az ASD (Autism Spectrum Disorder), azaz autizmus, amely az idegrendszert befolyásoló fejlődési rendellenesség. A betegség oka még ma sem teljesen tisztázott. Az egyik lehetséges magyarázat a környezetben megtalálható ED-k, vagyis endokrin diszruptorok károsító hatásai. Ezek az anyagok ugyanis a hormonális rendszerbe avatkoznak be, ezzel károsítva a test természetes folyamatait, működését.


/!\ Edit conflict - other version:



/!\ Edit conflict - other version:



/!\ Edit conflict - your version:



/!\ End of edit conflict


  1. Érzékenység a magzati fejlődés során

  2. Genetikai háttér

  3. Epigenitikus hatások


/!\ Edit conflict - other version:


  1. Endokrin diszruptorok


/!\ Edit conflict - your version:


  1. Endokrin diszruptorok


/!\ End of edit conflict


  1. Általános leírás

  2. Biszfenol-A (BPA)

  3. Ftalátok

  4. Perfluorát vegyületek (PFA)

  5. Triklozán

  6. Valproinsav (VPA)

  7. Szója

  8. Policiklikus aromás szénhidrogének


/!\ Edit conflict - other version:



/!\ Edit conflict - your version:


  1. Nehézfémek


/!\ End of edit conflict


  1. Endorkin disztruptorok keverékének hatásai

  2. Különbség a nemek közt


/!\ Edit conflict - other version:



/!\ Edit conflict - your version:


  1. Érzékenység a magzati fejlődés során

  2. Genetikai háttér

  3. Epigenitikus hatások

  4. Endokrin diszruptorok

    1. Általános leírás

    2. Biszfenol-A (BPA)

    3. Ftalátok

    4. Perfluorát vegyületek (PFA)

    5. Triklozán

    6. Valproinsav (VPA)

    7. Szója

    8. Policiklikus aromás szénhidrogének
    9. Nehézfémek

    10. Endorkin disztruptorok keverékének hatásai

  5. Különbség a nemek közt


/!\ End of edit conflict


  1. A RORA szerepe
  2. Szteroid hormonok


/!\ Edit conflict - your version:


  1. Tesztoszteron
  2. A RORA szerepe
  3. Szteroid hormonok
  4. Különbség a nemek között


/!\ End of edit conflict


  1. Jövő lehetőségei

  2. Irodalmi jegyzék

Érzékenység a magzati fejlődés során<<Anchor(erzekenyseg_a_magzat_fejl)>>


Az endokrin diszruptorok hatása már a terhesség alatt, a növekedés során is megfigyelhető, melynek bizonyítására számos kutatás indult, a fejlődésre gyakorolt befolyásukat illetően. A magzat szempontjából lényeges ezen kritikus időszak alatti kontamináció megléte vagy hiánya az említett anyagokkal (Gore és mtsai, 2014).


/!\ Edit conflict - other version:



/!\ Edit conflict - other version:


  • Itt fontos azt is kiemelni, hogy a fejlődő szervezet sokkal inkább ki vannak téve a diszruptorok behatásainak mint a felnőtteké, hiszen ebben az időszakban az anyagok egy része könnyen keresztüljut a placentán, majd a gyermek vérkeringésébe bekerülve a fejletlen agy-ér gátnak köszönhetően képesek befolyásolni a normál idegrendszer növekedését, kiterjedését és a mielinizáció folyamatát is. (Adinolfi, 1985; Chevrier és mtsai, 2014)

    Továbbá a növekedés ezen időszakában még számos citokróm P450 enzim szintje alacsony, amik a környezetből bekerülő kemikáliák, gyógyszerek metabolizmusában vesznek részt (Hakkola és mtsai, 1998) (1)


/!\ Edit conflict - your version:


  • Itt fontos azt is kiemelni, hogy a fejlődő szervezet sokkal inkább ki vannak téve a diszruptorok behatásainak mint a felnőtteké, hiszen ebben az időszakban az anyagok egy része könnyen keresztüljut a placentán, majd a gyermek vérkeringésébe bekerülve a fejletlen agy-ér gátnak köszönhetően képesek befolyásolni a normál idegrendszer növekedését, kiterjedését és a mielinizáció folyamatát is. (Adinolfi, 1985; Chevrier és mtsai, 2014)

    Továbbá a növekedés ezen időszakában még számos citokróm P450 enzim szintje alacsony, amik a környezetből bekerülő kemikáliák, gyógyszerek metabolizmusában vesznek részt (Hakkola és mtsai, 1998) (1)


/!\ End of edit conflict



/!\ Edit conflict - your version:


  • Itt fontos azt is kiemelni, hogy a fejlődő szervezet sokkal inkább ki vannak téve a diszruptorok behatásainak mint a felnőtteké, hiszen ebben az időszakban az anyagok egy része könnyen keresztüljut a placentán, majd a gyermek vérkeringésébe bekerülve a fejletlen agy-ér gátnak köszönhetően képesek befolyásolni a normál idegrendszer növekedését, kiterjedését és a mielinizáció folyamatát is. (Adinolfi, 1985; Chevrier és mtsai, 2014)

    Továbbá a növekedés ezen időszakában még számos citokróm P450 enzim szintje alacsony, amik a környezetből bekerülő kemikáliák, gyógyszerek metabolizmusában vesznek részt (Hakkola és mtsai, 1998) (1)


/!\ End of edit conflict


Genetikai háttér<<Anchor(genetikai_hatter)>>


2011-ben Hallmayer és csapata megállapították, hogy az autizmus kialakulásának oka mindössze 38%-ban genetikai eredetű. A magzati élet során a káros gén-környezet hatások bizonyítottan befolyásolják az agy későbbi gén expresszióját. Ezek a változások epigenetikusak, vagyis a DNS szekvenciájának megváltozása nélkül hatnak a génszabályozásra. (2)


/!\ Edit conflict - other version:


Epigenetikus hatások



/!\ Edit conflict - other version:


  • Az endokrin diszruptorok nem csak az adott anyagoknak kitett egyénekre fejthetnek ki hatást, hanem epigenetikus hatásaik révén öröklődő változásokat okozhatnak. Ide tartozik például a DNS metilezése (a DNS metiltranszferázok végzik), a hisztonok módosításai, a kromatin átalakításai. Ezek a hatások módosítják a DNS hozzáférhetőségét a transzkripciós faktorok számára (aktivátor, represszor), melynek eredményeként a gének expressziója megváltozik, és ez a fenotípusban is megjelenhet. A mikro RNS transzkripcióját is módosíthatják, amelyek pedig más génekről átírt mRNS-ekről akadályozzák meg a transzlációt. (Allis és mtsai., 2006; Kaminsky és munkatársai, 2006).

Endokrin diszruptorok<<Anchor(endorkin_disztruptorok)>>


Általános leírás<<Anchor(altalanos_leiras)>>

Közel 800 kemikália ismert, mely befolyásolja az endokrin rendszer működését. Ezeknek a vegyi anyagoknak csupán kis részét vizsgálták meg, ma már az egészség potenciális veszélyének tekintik. (Birnbaum, 2013) Ezen kemikáliák egy része képes az endokrin hormonok működését utánozva, azok hatását akadályozni. A környezetben számos helyen érintkezhetünk a károsító anyagokkal. Ugyanis ezek jelentős része olyan anyagokba épülve találhatók melyekkel napi szinten érintkezünk. Többek között például az élelmiszerben, tüzelőanyagokban, kozmetikumokban, de még a levegőben is nagy mennyiségben jelen vannak. Ide tartoznak a biszfenol-A (BPA) és szerkezeti analógjai (például BFS, BPF), ftalátok, brómozott égésgátlók, perfluorát vegyületek, aromás policiklusos szénhidrogének, diklór-difenil triklór-etán (DDT), poliklórozott bifenilek (PCB) és egyes nehézfémek is.(de Cock és mtsai, 2012) (3)


/!\ Edit conflict - your version:



/!\ End of edit conflict



/!\ Edit conflict - other version:



/!\ Edit conflict - your version:


  1. Szteroid hormonok
  2. Különbség a nemek között
  3. Jövő lehetőségei

  4. Irodalmi jegyzék

Érzékenység a magzati fejlődés során<<Anchor(erzekenyseg_a_magzat_fejl)>>


Az endokrin diszruptorok hatása már a terhesség alatt, a növekedés során is megfigyelhető, melynek bizonyítására számos kutatás indult, a fejlődésre gyakorolt befolyásukat illetően. A magzat szempontjából lényeges ezen kritikus időszak alatti kontamináció megléte vagy hiánya az említett anyagokkal (Gore és mtsai, 2014).

  • Itt fontos azt is kiemelni, hogy a fejlődő szervezet sokkal inkább ki vannak téve a diszruptorok behatásainak mint a felnőtteké, hiszen ebben az időszakban az anyagok egy része könnyen keresztüljut a placentán, majd a gyermek vérkeringésébe bekerülve a fejletlen agy-ér gátnak köszönhetően képesek befolyásolni a normál idegrendszer növekedését, kiterjedését és a mielinizáció folyamatát is. (Adinolfi, 1985; Chevrier és mtsai, 2014)

    Továbbá a növekedés ezen időszakában még számos citokróm P450 enzim szintje alacsony, amik a környezetből bekerülő kemikáliák, gyógyszerek metabolizmusában vesznek részt (Hakkola és mtsai, 1998) (1)

Genetikai háttér<<Anchor(genetikai_hatter)>>


2011-ben Hallmayer és csapata megállapították, hogy az autizmus kialakulásának oka mindössze 38%-ban genetikai eredetű. A magzati élet során a káros gén-környezet hatások bizonyítottan befolyásolják az agy későbbi gén expresszióját. Ezek a változások epigenetikusak, vagyis a DNS szekvenciájának megváltozása nélkül hatnak a génszabályozásra. (2)

Epigenetikus hatások


  • Az endokrin diszruptorok nem csak az adott anyagoknak kitett egyénekre fejthetnek ki hatást, hanem epigenetikus hatásaik révén öröklődő változásokat okozhatnak. Ide tartozik például a DNS metilezése (a DNS metiltranszferázok végzik), a hisztonok módosításai, a kromatin átalakításai. Ezek a hatások módosítják a DNS hozzáférhetőségét a transzkripciós faktorok számára (aktivátor, represszor), melynek eredményeként a gének expressziója megváltozik, és ez a fenotípusban is megjelenhet. A mikro RNS transzkripcióját is módosíthatják, amelyek pedig más génekről átírt mRNS-ekről akadályozzák meg a transzlációt. (Allis és mtsai., 2006; Kaminsky és munkatársai, 2006).


/!\ Edit conflict - your version:



/!\ Edit conflict - other version:


Epigenetikus hatások


  • Az endokrin diszruptorok nem csak az adott anyagoknak kitett egyénekre fejthetnek ki hatást, hanem epigenetikus hatásaik révén öröklődő változásokat okozhatnak. Ide tartozik például a DNS metilezése (a DNS metiltranszferázok végzik), a hisztonok módosításai, a kromatin átalakításai. Ezek a hatások módosítják a DNS hozzáférhetőségét a transzkripciós faktorok számára (aktivátor, represszor), melynek eredményeként a gének expressziója megváltozik, és ez a fenotípusban is megjelenhet. A mikro RNS transzkripcióját is módosíthatják, amelyek pedig más génekről átírt mRNS-ekről akadályozzák meg a transzlációt. (Allis és mtsai., 2006; Kaminsky és munkatársai, 2006).


/!\ End of edit conflict


Endokrin diszruptorok


Általános leírás


/!\ Edit conflict - other version:


Közel 800 kemikália ismert, mely befolyásolja az endokrin rendszer működését. Ezeknek a vegyi anyagoknak csupán kis részét vizsgálták meg, ma már az egészség potenciális veszélyének tekintik. Ezen kemikáliák egy része képes az endokrin hormonok működését utánozva, azok hatását akadályozni. A környezetben számos helyen érintkezhetünk a károsító anyagokkal. Ugyanis ezek jelentős része olyan anyagokba épülve találhatók melyekkel napi szinten érintkezünk. Többek között például az élelmiszerben, tüzelőanyagokban, kozmetikumokban, de még a levegőben is nagy mennyiségben jelen vannak. Ide tartoznak a biszfenol-A (BPA) és szerkezeti analógjai (például BFS, BPF), ftalátok, brómozott égésgátlók, perfluorát vegyületek, aromás policiklusos szénhidrogének, diklór-difenil triklór-etán (DDT), poliklórozott bifenilek (PCB) és egyes nehézfémek is. (3)


/!\ End of edit conflict



/!\ Edit conflict - your version:



/!\ End of edit conflict



/!\ Edit conflict - other version:



/!\ Edit conflict - your version:


Általános leírás


/!\ Edit conflict - your version:


Endokrin diszruptorok


Általános leírás


/!\ End of edit conflict


Közel 800 kemikália ismert, mely befolyásolja az endokrin rendszer működését. Ezeknek a vegyi anyagoknak csupán kis részét vizsgálták meg, ma már az egészség potenciális veszélyének tekintik. Ezen kemikáliák egy része képes az endokrin hormonok működését utánozva, azok hatását akadályozni. A környezetben számos helyen érintkezhetünk a károsító anyagokkal. Ugyanis ezek jelentős része olyan anyagokba épülve találhatók melyekkel napi szinten érintkezünk. Többek között például az élelmiszerben, tüzelőanyagokban, kozmetikumokban, de még a levegőben is nagy mennyiségben jelen vannak. Ide tartoznak a biszfenol-A (BPA) és szerkezeti analógjai (például BFS, BPF), ftalátok, brómozott égésgátlók, perfluorát vegyületek, aromás policiklusos szénhidrogének, diklór-difenil triklór-etán (DDT), poliklórozott bifenilek (PCB) és egyes nehézfémek is. (3)


/!\ End of edit conflict


Endokrin diszruptor

Leírás

Hatás

Biszfenol-A

Műanyagok, epoxi gyanta

Ösztrogén hatás

Ftalátok

Műanyag lágyítók, oldószerek kozmetikumokban, műanyag csomagolóanyagok, festékek

Férfi reproduktív szervekkel kölcsönhatás, férfi nemi hormonok szintjét csökkenti gyerekekben

Perfluorát vegyületek

Vízlepergető rétegek, ételes dobozok, ipari felületaktív anyagok

Elhízás, pajzsmirigy működésének befolyásolása

Triklozán

Fogkrémek, ruhák, tisztító szerek, antimikrobiális szappanok

Tesztoszteron és tiroxin szint csökkentése

Valproinsav

Gyógyszer

Pszichotróp hatás, GABA gátló neurotranszmitter

Nehézfémek

Kémiai vivőanyagok, amalgám tömés, festékek, elemek

Glükokortikoid szint csökkentése, megváltozott hormonszint, csökkent termékenység


/!\ Edit conflict - other version:


(4) (5)

Biszfenol-A (BPA)


https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5322271/%20A biszfenol-A műanyagok és epoxi gyanta gyártásához használt szintetikus anyag (Joseph, 2016). A szervezetbe bevitt BPA nagy mennyiségben kimutatható a vizeletből glükuronidokhoz és szulfátokhoz kapcsolódva (Thayer, 2015).

  • Emellett bizonyítottan van ösztrogén tulajdonsága (Dodds és Lawson, 1936); az ösztrodiol agonistájaként a nukleáris ösztrogén £ és β receptorokhoz kötődik (Miligan és mtsai, 1998). In vitro kísérletekben igazolták, hogy az androgén-ösztrogén koncentrációt is képes befolyásolni úgy, hogy a gonadális hormonok szintéziséhez szükséges kulcs enzimeket gátolja (Zhang és mtsai, 2011).

Szintén bizonyították, hogy a biszfenol-A a TSH (Pajzsmirigy Serkentő Hormon) és a T4 (Thyroxin) hormonok szintjét is csökkenti (Chevrier és mtsai, 2013). A pajzsmirigy hormonok fontos szerepet játszanak a normál idegrendszeri fejlődésben, így ezek alacsony koncentrációja a várandósság alatt a képalkotásbeli, a vizuomotoros és a motoros képességek hiányában fognak jelentkezni. A születést követően pedig a nyelvtanulás, finommotoros képességek, figyelem és memória zavarát okozhatják (Rovet és mtsai, 1992). Úgy találták, hogy a terhes anyák tiroxin (T4) hormon szintjének csökkenésével együtt a TSH hormon mennyisége is visszaesett ezen szülők fiú gyermekeiben, de a lányaiban nem láttak ilyen összefüggést (Chevrier és mtsai, 2013). (6)

Ftalátok

A ftalátok a fogyasztási cikkek nagy részében megtalálható, így a különböző műanyagokban és gyógyszerekben is.

Ezek az anyagok a placentán könnyen keresztüljutnak, így a fejlődő magzat is ki van téve a hatásainak (Singh és mtsai, 1975).

A ftalátok gátolják az angrogének, pajzsmirigy hormonok és a glükokortikoidok mechanizmusát és metabolizmusát, sőt akadnak olyanok is, amik androgén ellenes hatásúak és csökkentik a tesztoszteron szintjét (Joseph, 2016; Hannas és mtsai, 2011).

A BPA-hoz hasonlóan ezeknek az anyagok is képesek a tiroxin és T3 koncentrációjának visszaesését előidézni úgy, hogy a trijód-tironin antagonistájaként a béta receptorokhoz kötődik (Ghisari és mtsai, 2009), így a sejt kevesebb T3-t képes megkötni (Shimada és Yamauchi, 2004).

Ezeken kívül a ftalátok képesek a magzatban oxidatív stresszt okozni, ami szintén kiváltó okként szerepelhet az autizmus kialakulásában (Yorbik és mtsai, 2002). (7)(8)

Perfluorát vegyületek (PFA)<<Anchor(perfluorat_vegyuletek)>>


Epidemiológiai vizsgálatokban a PFOA és PFOS expozíciók összefüggenek az alacsonyabb teljes DNS-citozin-metilezéssel és a koleszterin metabolizmusában részt vevő gének expressziójának változásaival (Fletcher és mtsai,2013). Ezen felül gátolja a 11-β-hidroxiszteroid dehidrogenáz-2-t, hogy növelje a glükokortikoid koncentrációját, ami befolyásolja a növekedést és az agy fejlődését. Utóbbit rágcsálókkal végzett kutatásokkal bizonyították. (Je és mtsai,2014) (9)

Triklozán


A triklozán megzavarja a gonádok, valamint a pajzsmirigy homeosztázisát.(Kumar és mtsai,2008) Rágcsálókon végzett kutatás bizonyítja, hogy csökkenti a tiroxin koncentrációt, mind a magzatban, mind az anyában.(Johnson és mtsai,2016) Ezt a hatást a nukleáris receptorok aktiválása révén éri el, a máj tiroxin katabolizmusának fokozásával.(Paul és mtsai,2013) Ezek a receptorok képesek közvetlenül kapcsolódni a DNS-hez és szabályozni a szomszédos gének expresszióját, ezért a transzkripciós faktorok közé sorolhatjuk őket. (10)

Valproinsav (VPA)


/!\ Edit conflict - other version:



/!\ Edit conflict - your version:


Valproinsav (VPA)


/!\ End of edit conflict


Valproinsav.png

4. ábra: Valproinsav


/!\ Edit conflict - your version:



/!\ Edit conflict - other version:



/!\ Edit conflict - your version:


1. ábra: Valproinsav


/!\ End of edit conflict


(4) (5)


/!\ Edit conflict - other version:


Biszfenol-A (BPA)

Biszfenol-A.png

1. ábra: Biszfenol-A


/!\ Edit conflict - your version:


Biszfenol-A (BPA)


/!\ End of edit conflict



A biszfenol-A műanyagok és epoxi gyanta gyártásához használt szintetikus anyag. A szervezetbe bevitt BPA nagy mennyiségben kimutatható a vizeletből glükuronidokhoz és szulfátokhoz kapcsolódva.

  • Emellett bizonyítottan van ösztrogén tulajdonsága; az ösztrodiol agonistájaként a nukleáris ösztrogén £ és β receptorokhoz kötődik. In vitro kísérletekben igazolták, hogy az androgén-ösztrogén koncentrációt is képes befolyásolni úgy, hogy a gonadális hormonok szintéziséhez szükséges kulcs enzimeket gátolja.

Szintén bizonyították, hogy a biszfenol-A a TSH (Pajzsmirigy Serkentő Hormon) és a T4 (Thyroxin) hormonok szintjét is csökkenti. A pajzsmirigy hormonok fontos szerepet játszanak a normál idegrendszeri fejlődésben, így ezek alacsony koncentrációja a várandósság alatt megnöveli a kialakulásának kockázatát. Úgy találták, hogy a terhes anyák tiroxin (T4) hormon szintjének csökkenésével együtt a TSH hormon mennyisége is visszaesett ezen szülők fiú gyermekeiben, de a lányaiban nem láttak ilyen összefüggést. (6)


/!\ Edit conflict - other version:


Ftalátok

Ftalát.png

2. ábra: Ftalát


/!\ Edit conflict - your version:


Ftalátok


/!\ End of edit conflict



A ftalátok a fogyasztási cikkek nagy részében megtalálható, így a különböző műanyagokban és gyógyszerekben is. Ezek az anyagok a placentán könnyen keresztüljutnak, így a fejlődő magzat is ki van téve a hatásainak. A ftalátok gátolják az angrogének, pajzsmirigy hormonok és a glükokortikoidok mechanizmusát és metabolizmusát, sőt akadnak olyanok is, amik androgén ellenes hatásúak és csökkentik a tesztoszteron szintjét. A BPA-hoz hasonlóan ezeknek az anyagok is képesek a tiroxin és T3 koncentrációjának visszaesését előidézni úgy, hogy a trijód-tironin antagonistájaként a béta receptorokhoz kötődik, így a sejt kevesebb T3-t képes megkötni. Ezeken kívül a ftalátok képesek a magzatban oxidatív stresszt okozni, ami szintén kiváltó okként szerepelhet az autizmus kialakulásában. (7)(8)


/!\ Edit conflict - other version:


Perfluorát vegyületek (PFA)


/!\ Edit conflict - your version:


Perfluorát vegyületek (PFA)


/!\ End of edit conflict



Epidemiológiai vizsgálatokban a PFOA és PFOS expozíciók összefüggenek az alacsonyabb teljes DNS-citozin-metilezéssel és a koleszterin metabolizmusában részt vevő gének expressziójának változásaival (Fletcher és mtsai, 2013, Guerrerro-Preston és mtsai 2010). Ezen felül gátolja a 11-β-hidroxiszteroid dehidrogenáz-2-t, hogy növelje a glükokortikoid koncentrációját, ami befolyásolja a növekedést és az agy fejlődését. Utóbbit rágcsálókkal végzett kutatásokkal bizonyították. (Je és mtsai,2014) (9)


/!\ Edit conflict - other version:


Triklozán

Triklozán.png

3. ábra: Triklozán


/!\ End of edit conflict



/!\ Edit conflict - your version:


Triklozán


/!\ End of edit conflict



A triklozán megzavarja a gonádok, valamint a pajzsmirigy homeosztázisát.(Kumar és mtsai,2008, Adam ás mtsai 2009) Rágcsálókon végzett kutatás bizonyítja, hogy csökkenti a tiroxin koncentrációt, mind a magzatban, mind az anyában.(Johnson és mtsai,2016) Ezt a hatást a nukleáris receptorok aktiválása révén éri el, a máj tiroxin katabolizmusának fokozásával.(Paul és mtsai,2013) Ezek a receptorok képesek közvetlenül kapcsolódni a DNS-hez és szabályozni a szomszédos gének expresszióját, ezért a transzkripciós faktorok közé sorolhatjuk őket. (10)


/!\ Edit conflict - other version:


Valproinsav (VPA)

Valproinsav.png

4. ábra: Valproinsav


/!\ Edit conflict - your version:


Valproinsav (VPA)


/!\ End of edit conflict



A valproinsavat kezdetben epilepszia, bipoláris zavar, depresszió és migrén kezelésére alkalmazták. Hatásmechanizmusa azon alapul, hogy a képes gátolni a hiszton deacetilázok tevékenységét, így a hisztonok jobban acetilálódnak, ezzel együtt pedig megnő egyes génekről a transzkripció mértéke. Későbbi vizsgálatok során kiderült, hogy ha a terhesség időszaka alatt valproinsavat szedték az édesanyák, az megnövelte az autizmus kialakulásának kockázatát. (Christensen és munkatársai, 2013).


/!\ Edit conflict - other version:



/!\ Edit conflict - other version:


Szója<<Anchor(szoja)>>


/!\ Edit conflict - other version:



/!\ Edit conflict - your version:



/!\ End of edit conflict



/!\ Edit conflict - your version:



/!\ End of edit conflict



/!\ Edit conflict - other version:



/!\ Edit conflict - your version:



/!\ End of edit conflict



A biszfenol-A műanyagok és epoxi gyanta gyártásához használt szintetikus anyag. A szervezetbe bevitt BPA nagy mennyiségben kimutatható a vizeletből glükuronidokhoz és szulfátokhoz kapcsolódva.

  • Emellett bizonyítottan van ösztrogén tulajdonsága; az ösztrodiol agonistájaként a nukleáris ösztrogén £ és β receptorokhoz kötődik. In vitro kísérletekben igazolták, hogy az androgén-ösztrogén koncentrációt is képes befolyásolni úgy, hogy a gonadális hormonok szintéziséhez szükséges kulcs enzimeket gátolja.

Szintén bizonyították, hogy a biszfenol-A a TSH (Pajzsmirigy Serkentő Hormon) és a T4 (Thyroxin) hormonok szintjét is csökkenti. A pajzsmirigy hormonok fontos szerepet játszanak a normál idegrendszeri fejlődésben, így ezek alacsony koncentrációja a várandósság alatt megnöveli a kialakulásának kockázatát. Úgy találták, hogy a terhes anyák tiroxin (T4) hormon szintjének csökkenésével együtt a TSH hormon mennyisége is visszaesett ezen szülők fiú gyermekeiben, de a lányaiban nem láttak ilyen összefüggést. (6)


/!\ Edit conflict - other version:


Ftalátok

Ftalát.png

2. ábra: Ftalát


/!\ Edit conflict - your version:


Ftalátok


/!\ End of edit conflict



A ftalátok a fogyasztási cikkek nagy részében megtalálható, így a különböző műanyagokban és gyógyszerekben is. Ezek az anyagok a placentán könnyen keresztüljutnak, így a fejlődő magzat is ki van téve a hatásainak. A ftalátok gátolják az angrogének, pajzsmirigy hormonok és a glükokortikoidok mechanizmusát és metabolizmusát, sőt akadnak olyanok is, amik androgén ellenes hatásúak és csökkentik a tesztoszteron szintjét. A BPA-hoz hasonlóan ezeknek az anyagok is képesek a tiroxin és T3 koncentrációjának visszaesését előidézni úgy, hogy a trijód-tironin antagonistájaként a béta receptorokhoz kötődik, így a sejt kevesebb T3-t képes megkötni. Ezeken kívül a ftalátok képesek a magzatban oxidatív stresszt okozni, ami szintén kiváltó okként szerepelhet az autizmus kialakulásában. (7)(8)


/!\ Edit conflict - other version:


Perfluorát vegyületek (PFA)


/!\ Edit conflict - your version:


Perfluorát vegyületek (PFA)


/!\ End of edit conflict



Epidemiológiai vizsgálatokban a PFOA és PFOS expozíciók összefüggenek az alacsonyabb teljes DNS-citozin-metilezéssel és a koleszterin metabolizmusában részt vevő gének expressziójának változásaival. Ezen felül gátolja a 11-β-hidroxiszteroid dehidrogenáz-2-t, hogy növelje a glükokortikoid koncentrációját, ami befolyásolja a növekedést és az agy fejlődését. Utóbbit rágcsálókkal végzett kutatásokkal bizonyították. (9)


/!\ Edit conflict - other version:


Triklozán

Triklozán.png

3. ábra: Triklozán


/!\ Edit conflict - your version:


Triklozán


/!\ End of edit conflict



A triklozán megzavarja a gonádok, valamint a pajzsmirigy homeosztázisát. Rágcsálókon végzett kutatás bizonyítja, hogy csökkenti a tiroxin koncentrációt, mind a magzatban, mind az anyában. Ezt a hatást a nukleáris receptorok aktiválása révén éri el, a máj tiroxin katabolizmusának fokozásával. Ezek a receptorok képesek közvetlenül kapcsolódni a DNS-hez és szabályozni a szomszédos gének expresszióját, ezért a transzkripciós faktorok közé sorolhatjuk őket. (10)


/!\ Edit conflict - other version:


Valproinsav (VPA)

Valproinsav.png

4. ábra: Valproinsav


/!\ Edit conflict - your version:


Valproinsav (VPA)


/!\ End of edit conflict



A valproinsavat kezdetben epilepszia, bipoláris zavar, depresszió és migrén kezelésére alkalmazták. Hatásmechanizmusa azon alapul, hogy a képes gátolni a hiszton deacetilázok tevékenységét, így a hisztonok jobban acetilálódnak, ezzel együtt pedig megnő egyes génekről a transzkripció mértéke. Későbbi vizsgálatok során kiderült, hogy ha a terhesség időszaka alatt valproinsavat szedték az édesanyák, az megnövelte az autizmus kialakulásának kockázatát. (Christensen és munkatársai, 2013).


/!\ Edit conflict - other version:


Szója


/!\ Edit conflict - your version:


Szója


/!\ End of edit conflict



/!\ End of edit conflict



Bizonyított, hogy egyes gyógyszerek mellett bizonyos élelmiszerek, például a szója, hormonális vagy endokrin rendszert károsító hatással is bírnak. Ennek az a magyarázata, hogy a szója fitoösztrogéneket tartalmaz. (a)


/!\ Edit conflict - other version:



/!\ Edit conflict - other version:



/!\ Edit conflict - other version:


Policiklusos aromás vegyületek


Egy tanulmány kimutatta, hogy az autizmus gyakrabban fordult elő azokban a gyerekekben, akiknek a nagyanyái a terhesség alatt dohányoztak. (Golding és mtsai, 2017). Mivel a dohányfüstben jelen lévő policiklusos aromás szénhidrogéneket (PAH) endokrin diszruptoroknak tekintik, ez a tanulmány alátámasztja azt az elképzelést, hogy ezen környezeti kemikáliák öröklődő, autizmushoz vezető hatásokat válthatnak ki emberben.

Endokrin diszruptorok keveréke<<Anchor(endorkin_disztruptorok_kevereke)>>

Noha az epidemiológiai vizsgálatok többsége egy adott endokrin diszruptornak (például a biszfenol-A-nak) és az ASD-nek az összefüggésére összpontosított, ez a mindennapok során sokkal inkább több anyagnak az együttes hatására vezethető vissza. (Braun és mtsai., 2016). A különféle kemikáliák külön-külön sokszor nem fejtik ki azt a hatást, ami autizmushoz vezethet. Ezért olyan állatkísérleteket kell kidolgozni, amelyek figyelembe veszik az ED-ok keverékével való kitettséget, utánozva egy adott helyen vagy időpontban a tényleges expozíciót.

Az egyik ilyen tanulmány, a rágcsálók anyai kitettségének hatását vizsgálta a vemhesség alatt, és egészen az elválasztásig. Ez a tanulmány négy ED (atrazin, perfluor-oktánsav, BPA és 2,3,7,8-tetraklór-dibenzo-p-dioxin) együttes használatán alapult.

Egy másik kísérletben, ahol csak egyetlen kemikáliát használtak, eltérő hatásokat tapasztaltak a viselkedésben, mint a keverék használatakor, az előző kísérletben (Sobolewski és mtsai., 2014). A tanulmányok során beszámoltak nemtől függő hatásokról is. Az anyai expozíció eltérően hatott a hímek és nőstények viselkedésére. A hímek általában érzékenyebben reagáltak mind az ED-keverékekre, mind külön-külön az egyes anyagokra. A környezeti ágensekkel szembeni eltérő reakció biokémiai, fiziológiai és neurológiai mechanizmusainak azonosítása utalást adhat a hímek és nőstények eltérő érzékenységére az autizmusra jellemző viselkedésformák iránt.

Egy másik tanulmány szintén beszámolt az ED-keverékek nemenként eltérő hatásáról. Ebben nőstény patkányokat tettek ki több diszruptor hatásainak, a vemhesség hetedik napjától az elválasztásig. A születés után az utódok agyában megváltozott egyes gének expressziója. (Lichtensteiger és mtsai., 2015). Ezek a változások a glutamerg szinapszisok komponenseivel, valamint a glutamerg és a GABAerg neuronok vándorlásával és útkeresésével voltak kapcsolatosak, melynek eredményeként felborult a szinaptikus aktivitás serkentő-gátló egyensúlya, ami jellemző az autizmusra. (Gogolla és mtsai., 2009; Hussman, 2001; Rubenstein és Merzenich, 2003).

Különbség a nemek között <<Anchor(kulonbsegek_a_nemek_kozott)>>


Tesztoszteron

Az autizmus spektrumzavar körülbelül 4,5-szer gyakrabban fordul elő férfiakban, mint nőkben. Ez a nagyobb érintettség azt sugallja, hogy a nemi hormonok befolyásolhatják a betegség kialakulását.

Az autizmus “szélsőséges férfi agy” elmélete szerint a túlzott születés előtti androgén hormonoknak való kitettség szerepet játszik a betegség kialakulásában. (Baron-Cohen és mtsai., 2005). Ezt a feltételezést az is alátámasztja, hogy az amnion folyadék megemelkedett tesztoszteron szintje a rossz társadalmi kapcsolatokkal és a korlátozott érdeklődési körök kialakulásával társul a kitett gyermekben.. (Knickmeyer és mtsai., 2005). A Baron- Cohen csoport további tanulmányai szerint a magasabb magzati (de nem születés utáni) (Auyeung és mtsai., 2012) tesztoszteron szintet társítják a különféle autistákra jellemző tulajdonságokkal, ideértve a szemkontaktus csökkent gyakoriságát 12 hónapos korban, (Lutchmaya és mtsai., 2002) a csökkent szókincsméretet 18-24 hónapos korban, (Lutchmaya és mtsai., 2001) az alacsonyabb empátia hányadot ezzel együtt viszont megnőtt rendszerező hányadot 96 hónapos korig. (Auyeung és mtsai., 2006; Chapman és mtsai., 2006).

A RORA szerepe

Sarachana és munkatársainak vizsgálatai magyarázatot nyújtanak a megemelkedett tesztoszteron szintre, valamint a férfiak eltérő ASD érintettségére. Ez a tanulmány bebizonyította az androgén (konkrétan a dihidrotestoszteron) és az ösztrogén (béta-ösztradiol) ellentétes hatásait a RORA expressziójára. Ez a receptor csökkent expressziót mutatott két limfoblaszt sejtvonalban, amelyek autista emberek agyszövetéből származtak. (Hu és mtsai., 2009; Nguyen és mtsai., 2010) A RORA egy magreceptor, transzkripciós faktor (RORA= ROR releated Orphan Receptor Alpha), (ROR=Retinoic Acid Receptor). Endogén ligandjaik A-vitamin (retinol) származékok: all-transz retinsav( retinoic acid). Azt is megfigyelték, hogy a dihidrotesztoszteron csökkentette, míg az ösztradiol növelte a RORA expresszióját SH-SY5Y neuroblastoma sejtekben, egy idegsejt modellben. (Sarachana és mtsai., 2011). Kimutatták továbbá, hogy a RORA szabályozza az aromatáz expresszióját, amelynek mennyisége erősen korrelált (r2 = 0,91) a RORA receptorral az agyszövetekben. Ezek a megfigyelések együttesen magyarázhatják az autizmushoz kapcsolódó magasabb tesztoszteronszintet, mivel az alacsonyabb aromatázszint várhatóan a szubsztrát-tesztoszteron felhalmozódásához vezet, ami tovább gátolhatja a RORA expresszióját, ezáltal súlyosbítva a receptor hiányt. Mivel kimutatták, hogy az ösztradiol növeli a RORA expressziót, a nőkben ennek a hormonnak a magasabb szintje védelmet nyújthat a hiányt okozó körülmények ellen, csökkentve ezzel a nők érzékenységét az ASD iránt. A nemi hormonok RORA expresszióra gyakorolt hatása tehát hozzájárulhat ahhoz, hogy a két nemben eltérő az autizmus előfordulásának gyakorisága.

Szteriod hormonok

A terhes nők amnion folyadékából kimutatott tesztoszteronon és ösztadiolon kívüli más szteroid hormonok például progeszteron, 17a-hidroxi-progeszteron, androstendion és kortizol megemelkedett szintje összefüggött a gyermekeikben az autizmussal. (Baron-Cohen és mtsai., 2014). Ez a megállapítás azt sugallja, hogy az általánosan megemelkedett magzati szteroidogén aktivitás az autizmushoz kapcsolódik.

Jövő lehetőségei<<Anchor(jovo_lehetosegei)>>


/!\ Edit conflict - your version:



/!\ End of edit conflict



/!\ Edit conflict - other version:



/!\ Edit conflict - your version:


A valproinsavat kezdetben epilepszia, bipoláris zavar, depresszió és migrén kezelésére alkalmazták. Hatásmechanizmusa azon alapul, hogy a képes gátolni a hiszton deacetilázok tevékenységét, így a hisztonok jobban acetilálódnak, ezzel együtt pedig megnő egyes génekről a transzkripció mértéke. Későbbi vizsgálatok során kiderült, hogy ha a terhesség időszaka alatt valproinsavat szedték az édesanyák, az megnövelte az autizmus kialakulásának kockázatát. (Christensen és munkatársai, 2013).

Szója


Bizonyított, hogy egyes gyógyszerek mellett bizonyos élelmiszerek, például a szója, hormonális vagy endokrin rendszert károsító hatással is bírnak. Ennek az a magyarázata, hogy a szója fitoösztrogéneket tartalmaz. (a)


/!\ Edit conflict - your version:



/!\ End of edit conflict


Nehézfémek



/!\ Edit conflict - other version:



/!\ Edit conflict - your version:


/!\ Edit conflict - your version:


Nehézfémek


/!\ End of edit conflict




/!\ End of edit conflict


A széles körű környezetszennyezés miatt, nehézfémek esetében (Ólom, Kadmium, Arzén, Higany) meglehetősen nehéz elkerülni a kontaminációt. Egy autizmus tüneteinek súlyosságát vizsgáló tanulmány szerint, jelentős összefüggés van az autizmus súlyossága és a test fémekkel való terheltsége között. Ez a megfigyelés komoly megerősítést kapott amikor autista betegeken kelát kezelést alkalmaztak nehézfémek testből való eltávolítására és ez minden kezelt emberen pozitív hatást váltott ki, vagyis javult az állapotuk. Számos autizmusban szenvedő gyermeknél és édesanyjánál megfigyelték, hogy alacsony glutation tartalommal rendelkeznek. A glutation egy olyan molekula mely hozzátapad a káros fémekhez és így ürülni tudnak a szervezetből. Így egyértelműen kimutatható miért van magas nehézfém koncentráció az autizmusban szenvedő gyermekeknél.


/!\ Edit conflict - other version:



/!\ Edit conflict - your version:



/!\ Edit conflict - other version:



/!\ End of edit conflict


Endokrin diszruptorok keveréke



/!\ Edit conflict - other version:



/!\ Edit conflict - your version:


/!\ Edit conflict - your version:


Endokrin diszruptorok keveréke


/!\ End of edit conflict




/!\ End of edit conflict


Noha az epidemiológiai vizsgálatok többsége egy adott endokrin diszruptornak (például a biszfenol-A-nak) és az ASD-nek az összefüggésére összpontosított, ez a mindennapok során sokkal inkább több anyagnak az együttes hatására vezethető vissza. (Braun et al., 2016). A különféle anyagok külön-külön sokszor nem fejtik ki azt a hatást, ami autizmushoz vezethet. Ezért olyan állatkísérleteket kell kidolgozni, amelyek figyelembe veszik az ED-ok keverékével való kitettséget, utánozva egy adott helyen vagy időpontban a tényleges expozíciót. Az egyik ilyen tanulmány, amely a rágcsálók anyai kitettségének hatását vizsgálta a vemhesség alatt, és egészen az elválasztásig, négy ED (atrazin, perfluor-oktánsav, BPA és 2,3,7,8-tetraklór-dibenzo-p-dioxin) együttes használatán alapult. Egy másik kísérletben, ahol csak egyetlen kemikáliát használtak, eltérő hatásokat tapasztaltak a viselkedésben, mint az keverék használatakor, az előző kísérletben (Sobolewski et al., 2014). A kísérletek során beszámoltak nemtől függő hatásokról is, az anyai expozíció eltérően hatott a hímek és nőstények viselkedésére. A hímek általában érzékenyebben reagáltak mind az ED-keverékekre, mind külön-külön az egyes ED-okra. A környezeti ágensekkel szembeni eltérő reakció biokémiai, fiziológiai és neurológiai mechanizmusainak azonosítása utalást adhat a hímek és nőstények eltérő érzékenységére az autizmusra jellemző viselkedésformák iránt.

Több tanulmány is beszámolt az ED-keverékek nemenként eltérő hatásáról. Ebben a kísérletben nőstény patkányoknak adtak ED-keveréket, a 7.vemhességi naptól az elválasztásig. A születés után, a patkány agyában megváltozott egyes gének expressziója. (Lichtensteiger et al., 2015). A génexpressziós változások a glutamerg szinapszisok komponenseivel, valamint a glutamerg és a GABAerg neuronok vándorlásával és útkeresésével voltak kapcsolatosak. Ezek a változások a szinaptikus aktivitás serkentő-gátló egyensúlyának felborulásával járnak, ami jellemző az autizmusra. (Gogolla et al., 2009; Hussman, 2001; Rubenstein és Merzenich, 2003).


/!\ Edit conflict - other version:



/!\ Edit conflict - your version:



/!\ Edit conflict - other version:



/!\ End of edit conflict


Különbség a nemek között



/!\ Edit conflict - other version:



/!\ Edit conflict - your version:


/!\ Edit conflict - your version:


  • Különbség a nemek között


/!\ End of edit conflict




/!\ End of edit conflict


Az autizmus spektrumzavar körülbelül 4,5-szer gyakrabban fordul elő férfiakban, mint nőkben. Ez a nagyobb érintettség azt sugallja, hogy a nemi hormonok szerepet játszhatnak a betegség kialakulásában. Az autizmus “szélsőséges férfi agy” elmélete szerint a túlzott születés előtti androgén hormonoknak való kitettség szerepet játszik a betegség kialakulásában. Ezt a feltételezést az is alátámasztja, hogy az amnion folyadék megemelkedett tesztoszteron szintje a rossz társadalmi kapcsolatokkal és a korlátozott érdeklődési körök kialakulásával társul a kitett gyermekben. A Baron- Cohen csoport további tanulmányai szerint a magasabb magzati (de nem születés utáni) tesztoszteron szintet társítják a különféle autistákra jellemző tulajdonságokkal, ideértve a szemkontaktus csökkent gyakoriságát 12 hónapos korban, a csökkent szókincsméretet 18-24 hónapos korban, a csökkent empátia hányadot ezzel együtt megnőtt rendszerező hányadot 96 hónapos korig. Ráadásul egyes endokrin betegségekről szóló tanulmányok, amelyek nőkben megemelkedett tesztoszteron szinttel járnak, pl. veleszületett mellékvese hiperplázia és policisztás petefészek szindróma, magasabb előfordulási gyakoriságot találtak az autisztikus vonásokban az érintett nők lány gyermekein. Ez megerősíti azt, hogy a tesztoszteronnal való magasabb magzati expozíció összefüggésben áll az autizmussal. (Egyes tanulmányok viszont (Park et al., 2017), olyan csecsemők köldökzsinór vérében vizsgálták az androgén hormon szintet, akiknek az idősebb testvérüket autizmussal diagnosztizálták, és nem találtak összefüggést.)

Sarachana et al.(2011) vizsgálatai szerint magyarázatot kínál a megemelkedett tesztoszteron szintre, valamint a férfiak eltérő ASD érintettségére. Ez a tanulmány bebizonyította az androgén (konkrétan a dihidrotestoszteron) és az ösztrogén (béta-ösztradiol) ellentétes hatásait a RORA expressziójára, amely csökkent expressziót mutatott két limfoblaszt sejtvonalban, amelyek autista emberek agyszövetéből származtak. (Hu et al., 2009; Nguyen et al., 2010). A RORA egy magreceptor, transzkripciós faktor. (RORA= Retinoic acid receptor Releated Orphan Receptor Alpha). Endogén ligandjaik A-vitamin (retinol) származékok: all-transz retinsav( retinoic acid).

Azt is megfigyelték, hogy a dihidrotesztoszteron csökkentette, míg az ösztradiol növelte a RORA expresszióját SH-SY5Y neuroblastoma sejtekben, egy idegsejt modellben (Sarachana et al., 2011). Kimutatták továbbá, hogy a RORA szabályozza az aromatáz expresszióját, amelynek mennyisége erősen korrelált (r2 = 0,91) a RORA-val az agyszövetekben. . Ezek a megfigyelések együttesen magyarázhatják az autizmushoz kapcsolódó magasabb tesztoszteronszintet, mivel az alacsonyabb aromatázszint várhatóan a szubsztrát-tesztoszteron felhalmozódásához vezet, ami tovább gátolhatja a RORA expresszióját, ezáltal súlyosbítva a RORA-hiányt. Mivel kimutatták, hogy az ösztradiol növeli a RORA expressziót, a nőkben az ösztradiol magasabb szintje védelmet nyújthat a RORA hiányt okozó körülmények ellen, csökkentve ezzel a nők érzékenységét az ASD iránt. A nemi hormonok RORA expresszióra gyakorolt hatása tehát hozzájárulhat ahhoz, hogy a két nemben eltérő az autizmus előfordulásának gyakorisága. Ezenkívül a RORA transzkripciós célpontjainak genomszintű elemzése több mint 2500 olyan gént tárt fel, amelyek potenciálisan a RORA által szabályozottak, ideértve több mint 400 autizmuskockázati gént, amelyeket a genetika és a funkcionális elemzés azonosított (Sarachana és Hu, 2013). Ezen megállapításokból arra lehet következtetni, hogy RORA expressziójának a hormonokkal vagy hormonszerű anyagokkal, például ED-kal történő megzavarása megszünteti az autizmushoz vezető gének transzkripciójának gátlását, tehát nő a transzkripció.(HU,2012). Mivel a RORA expresszálódik az ember születése előtt (a fogantatás utáni 12-37. héttől) a frontális kéregben és a kisagyban, lehetővé teszi hogy az ED-ok , valamint az endogén hormonok normálistól eltérő szintje megzavarják ezeket a géneket. (Hu et al., 2015).

A terhes nők amnion folyadékából kimutatott tesztoszteronon és ösztadiolon kívüli más szteroid hormonok például progeszteron, 17a-hidroxi-progeszteron, androstenedion és kortizol, megemelkedett szintje összefüggött a gyermekeikben az autizmussal. (Baron-Cohen et al., 2014). Ez a megállapítás azt sugallja, hogy az általánosan megemelkedett magzati szteroidogén aktivitás az autizmushoz kapcsolódik. Az alacsonyabb pajzsmirigy stimuláló hormon (TSH) válasz szintén korrelált a fiúk autizmusával (Singh és mtsai., 2017; Tareen és Kamboj, 2012). Ez a megfigyelés jelentős, mivel a TSH, mint a nemi hormonok, szintén nélkülözhetetlen az agy fejlődéséhez (Howdeshell, 2002; Zoeller és Rovet, 2004), és az ED-ok ismert célpontja (Miller és mtsai., 2009). Tény , hogy a születés előtti biszfenol A (BPA) koncentrációk az anyai szérumbam a késői terhességben megmutatták, hogy együtt járnak az alacsony TSH szinttel az újszükött lányokban, de a fiúkban nem. (Romano et al., 2015).

A fejlődés során az agyat endogén hormonális hatások érik - mind a saját fejlődő ivarmirigyei, mind az anya által -, melyek fontos szerepet játszanak annak fejlődésében és szexuális dimorfizmusában is. Ezek a hatások tartósak, felnőtt korban is megmaradnak és a két nemben eltérő viselkedést hoznak létre. Azok a pontos folyamatok, amelyek által a nemi hormonok befolyásolják az agy szexuálisan dimorf fejlődését, még nem tisztázottak.


/!\ Edit conflict - other version:



/!\ Edit conflict - your version:



/!\ Edit conflict - other version:



/!\ End of edit conflict


Jövő lehetőségei



/!\ Edit conflict - other version:


/!\ End of edit conflict



  • Annak ellenére, hogy korreláció tapasztalható az ED-ok születés előtti expozíciója, és az autizmus között, jórészt ismeretlen az a mechanizmus, amelyen keresztül ez az állapot létrejön. Ennek a mechanizmusnak a tisztázására szolgáló egyik lehetséges megközelítés, hogy megvizsgáljuk az ED-ok által okozott génexpresszió változásokat állati és sejtes modelleken egyaránt, és megnézzük, hogy azoknak a géneknek az expressziója változott-e meg, amelyek kapcsolatban állnak az autizmussal.

Irodalmi jegyzék<<Anchor(irodalmi_jegyzek)>>


/!\ Edit conflict - your version:



/!\ End of edit conflict



/!\ Edit conflict - other version:



/!\ Edit conflict - your version:



/!\ Edit conflict - other version:


Perfluorát vegyületek (PFA)


/!\ Edit conflict - your version:


Perfluorát vegyületek (PFA)


/!\ End of edit conflict



Epidemiológiai vizsgálatokban a PFOA és PFOS expozíciók összefüggenek az alacsonyabb teljes DNS-citozin-metilezéssel és a koleszterin metabolizmusában részt vevő gének expressziójának változásaival. Ezen felül gátolja a 11-β-hidroxiszteroid dehidrogenáz-2-t, hogy növelje a glükokortikoid koncentrációját, ami befolyásolja a növekedést és az agy fejlődését. Utóbbit rágcsálókkal végzett kutatásokkal bizonyították. (9)


/!\ Edit conflict - other version:


Triklozán

Triklozán.png

3. ábra: Triklozán


/!\ Edit conflict - your version:


Triklozán


/!\ End of edit conflict



A triklozán megzavarja a gonádok, valamint a pajzsmirigy homeosztázisát. Rágcsálókon végzett kutatás bizonyítja, hogy csökkenti a tiroxin koncentrációt, mind a magzatban, mind az anyában. Ezt a hatást a nukleáris receptorok aktiválása révén éri el, a máj tiroxin katabolizmusának fokozásával. Ezek a receptorok képesek közvetlenül kapcsolódni a DNS-hez és szabályozni a szomszédos gének expresszióját, ezért a transzkripciós faktorok közé sorolhatjuk őket. (10)


/!\ Edit conflict - other version:


Valproinsav (VPA)

Valproinsav.png

4. ábra: Valproinsav


/!\ Edit conflict - your version:


Valproinsav (VPA)


/!\ End of edit conflict



A valproinsavat kezdetben epilepszia, bipoláris zavar, depresszió és migrén kezelésére alkalmazták. Hatásmechanizmusa azon alapul, hogy a képes gátolni a hiszton deacetilázok tevékenységét, így a hisztonok jobban acetilálódnak, ezzel együtt pedig megnő egyes génekről a transzkripció mértéke. Későbbi vizsgálatok során kiderült, hogy ha a terhesség időszaka alatt valproinsavat szedték az édesanyák, az megnövelte az autizmus kialakulásának kockázatát. (Christensen és munkatársai, 2013).


/!\ Edit conflict - other version:


Szója


/!\ Edit conflict - your version:


Szója


/!\ End of edit conflict



Bizonyított, hogy egyes gyógyszerek mellett bizonyos élelmiszerek, például a szója, hormonális vagy endokrin rendszert károsító hatással is bírnak. Ennek az a magyarázata, hogy a szója fitoösztrogéneket tartalmaz. (a)


/!\ Edit conflict - other version:


Nehézfémek


/!\ Edit conflict - your version:


Nehézfémek


/!\ End of edit conflict



A széles körű környezetszennyezés miatt, nehézfémek esetében (Ólom, Kadmium, Arzén, Higany) meglehetősen nehéz elkerülni a kontaminációt. Egy autizmus tüneteinek súlyosságát vizsgáló tanulmány szerint, jelentős összefüggés van az autizmus súlyossága és a test fémekkel való terheltsége között. Ez a megfigyelés komoly megerősítést kapott amikor autista betegeken kelát kezelést alkalmaztak nehézfémek testből való eltávolítására és ez minden kezelt emberen pozitív hatást váltott ki, vagyis javult az állapotuk. Számos autizmusban szenvedő gyermeknél és édesanyjánál megfigyelték, hogy alacsony glutation tartalommal rendelkeznek. A glutation egy olyan molekula mely hozzátapad a káros fémekhez és így ürülni tudnak a szervezetből. Így egyértelműen kimutatható miért van magas nehézfém koncentráció az autizmusban szenvedő gyermekeknél.


/!\ Edit conflict - other version:


Endokrin diszruptorok keveréke


/!\ Edit conflict - your version:


Endokrin diszruptorok keveréke


/!\ End of edit conflict



Noha az epidemiológiai vizsgálatok többsége egy adott endokrin diszruptornak (például a biszfenol-A-nak) és az ASD-nek az összefüggésére összpontosított, ez a mindennapok során sokkal inkább több anyagnak az együttes hatására vezethető vissza. (Braun et al., 2016). A különféle anyagok külön-külön sokszor nem fejtik ki azt a hatást, ami autizmushoz vezethet. Ezért olyan állatkísérleteket kell kidolgozni, amelyek figyelembe veszik az ED-ok keverékével való kitettséget, utánozva egy adott helyen vagy időpontban a tényleges expozíciót. Az egyik ilyen tanulmány, amely a rágcsálók anyai kitettségének hatását vizsgálta a vemhesség alatt, és egészen az elválasztásig, négy ED (atrazin, perfluor-oktánsav, BPA és 2,3,7,8-tetraklór-dibenzo-p-dioxin) együttes használatán alapult. Egy másik kísérletben, ahol csak egyetlen kemikáliát használtak, eltérő hatásokat tapasztaltak a viselkedésben, mint az keverék használatakor, az előző kísérletben (Sobolewski et al., 2014). A kísérletek során beszámoltak nemtől függő hatásokról is, az anyai expozíció eltérően hatott a hímek és nőstények viselkedésére. A hímek általában érzékenyebben reagáltak mind az ED-keverékekre, mind külön-külön az egyes ED-okra. A környezeti ágensekkel szembeni eltérő reakció biokémiai, fiziológiai és neurológiai mechanizmusainak azonosítása utalást adhat a hímek és nőstények eltérő érzékenységére az autizmusra jellemző viselkedésformák iránt.

Több tanulmány is beszámolt az ED-keverékek nemenként eltérő hatásáról. Ebben a kísérletben nőstény patkányoknak adtak ED-keveréket, a 7.vemhességi naptól az elválasztásig. A születés után, a patkány agyában megváltozott egyes gének expressziója. (Lichtensteiger et al., 2015). A génexpressziós változások a glutamerg szinapszisok komponenseivel, valamint a glutamerg és a GABAerg neuronok vándorlásával és útkeresésével voltak kapcsolatosak. Ezek a változások a szinaptikus aktivitás serkentő-gátló egyensúlyának felborulásával járnak, ami jellemző az autizmusra. (Gogolla et al., 2009; Hussman, 2001; Rubenstein és Merzenich, 2003).


/!\ Edit conflict - other version:


Különbség a nemek között


/!\ Edit conflict - your version:


  • Különbség a nemek között


/!\ End of edit conflict



Az autizmus spektrumzavar körülbelül 4,5-szer gyakrabban fordul elő férfiakban, mint nőkben. Ez a nagyobb érintettség azt sugallja, hogy a nemi hormonok szerepet játszhatnak a betegség kialakulásában. Az autizmus “szélsőséges férfi agy” elmélete szerint a túlzott születés előtti androgén hormonoknak való kitettség szerepet játszik a betegség kialakulásában. Ezt a feltételezést az is alátámasztja, hogy az amnion folyadék megemelkedett tesztoszteron szintje a rossz társadalmi kapcsolatokkal és a korlátozott érdeklődési körök kialakulásával társul a kitett gyermekben. A Baron- Cohen csoport további tanulmányai szerint a magasabb magzati (de nem születés utáni) tesztoszteron szintet társítják a különféle autistákra jellemző tulajdonságokkal, ideértve a szemkontaktus csökkent gyakoriságát 12 hónapos korban, a csökkent szókincsméretet 18-24 hónapos korban, a csökkent empátia hányadot ezzel együtt megnőtt rendszerező hányadot 96 hónapos korig. Ráadásul egyes endokrin betegségekről szóló tanulmányok, amelyek nőkben megemelkedett tesztoszteron szinttel járnak, pl. veleszületett mellékvese hiperplázia és policisztás petefészek szindróma, magasabb előfordulási gyakoriságot találtak az autisztikus vonásokban az érintett nők lány gyermekein. Ez megerősíti azt, hogy a tesztoszteronnal való magasabb magzati expozíció összefüggésben áll az autizmussal. (Egyes tanulmányok viszont (Park et al., 2017), olyan csecsemők köldökzsinór vérében vizsgálták az androgén hormon szintet, akiknek az idősebb testvérüket autizmussal diagnosztizálták, és nem találtak összefüggést.)

Sarachana et al.(2011) vizsgálatai szerint magyarázatot kínál a megemelkedett tesztoszteron szintre, valamint a férfiak eltérő ASD érintettségére. Ez a tanulmány bebizonyította az androgén (konkrétan a dihidrotestoszteron) és az ösztrogén (béta-ösztradiol) ellentétes hatásait a RORA expressziójára, amely csökkent expressziót mutatott két limfoblaszt sejtvonalban, amelyek autista emberek agyszövetéből származtak. (Hu et al., 2009; Nguyen et al., 2010). A RORA egy magreceptor, transzkripciós faktor. (RORA= Retinoic acid receptor Releated Orphan Receptor Alpha). Endogén ligandjaik A-vitamin (retinol) származékok: all-transz retinsav( retinoic acid).

Azt is megfigyelték, hogy a dihidrotesztoszteron csökkentette, míg az ösztradiol növelte a RORA expresszióját SH-SY5Y neuroblastoma sejtekben, egy idegsejt modellben (Sarachana et al., 2011). Kimutatták továbbá, hogy a RORA szabályozza az aromatáz expresszióját, amelynek mennyisége erősen korrelált (r2 = 0,91) a RORA-val az agyszövetekben. . Ezek a megfigyelések együttesen magyarázhatják az autizmushoz kapcsolódó magasabb tesztoszteronszintet, mivel az alacsonyabb aromatázszint várhatóan a szubsztrát-tesztoszteron felhalmozódásához vezet, ami tovább gátolhatja a RORA expresszióját, ezáltal súlyosbítva a RORA-hiányt. Mivel kimutatták, hogy az ösztradiol növeli a RORA expressziót, a nőkben az ösztradiol magasabb szintje védelmet nyújthat a RORA hiányt okozó körülmények ellen, csökkentve ezzel a nők érzékenységét az ASD iránt. A nemi hormonok RORA expresszióra gyakorolt hatása tehát hozzájárulhat ahhoz, hogy a két nemben eltérő az autizmus előfordulásának gyakorisága. Ezenkívül a RORA transzkripciós célpontjainak genomszintű elemzése több mint 2500 olyan gént tárt fel, amelyek potenciálisan a RORA által szabályozottak, ideértve több mint 400 autizmuskockázati gént, amelyeket a genetika és a funkcionális elemzés azonosított (Sarachana és Hu, 2013). Ezen megállapításokból arra lehet következtetni, hogy RORA expressziójának a hormonokkal vagy hormonszerű anyagokkal, például ED-kal történő megzavarása megszünteti az autizmushoz vezető gének transzkripciójának gátlását, tehát nő a transzkripció.(HU,2012). Mivel a RORA expresszálódik az ember születése előtt (a fogantatás utáni 12-37. héttől) a frontális kéregben és a kisagyban, lehetővé teszi hogy az ED-ok , valamint az endogén hormonok normálistól eltérő szintje megzavarják ezeket a géneket. (Hu et al., 2015).

A terhes nők amnion folyadékából kimutatott tesztoszteronon és ösztadiolon kívüli más szteroid hormonok például progeszteron, 17a-hidroxi-progeszteron, androstenedion és kortizol, megemelkedett szintje összefüggött a gyermekeikben az autizmussal. (Baron-Cohen et al., 2014). Ez a megállapítás azt sugallja, hogy az általánosan megemelkedett magzati szteroidogén aktivitás az autizmushoz kapcsolódik. Az alacsonyabb pajzsmirigy stimuláló hormon (TSH) válasz szintén korrelált a fiúk autizmusával (Singh és mtsai., 2017; Tareen és Kamboj, 2012). Ez a megfigyelés jelentős, mivel a TSH, mint a nemi hormonok, szintén nélkülözhetetlen az agy fejlődéséhez (Howdeshell, 2002; Zoeller és Rovet, 2004), és az ED-ok ismert célpontja (Miller és mtsai., 2009). Tény , hogy a születés előtti biszfenol A (BPA) koncentrációk az anyai szérumbam a késői terhességben megmutatták, hogy együtt járnak az alacsony TSH szinttel az újszükött lányokban, de a fiúkban nem. (Romano et al., 2015).

A fejlődés során az agyat endogén hormonális hatások érik - mind a saját fejlődő ivarmirigyei, mind az anya által -, melyek fontos szerepet játszanak annak fejlődésében és szexuális dimorfizmusában is. Ezek a hatások tartósak, felnőtt korban is megmaradnak és a két nemben eltérő viselkedést hoznak létre. Azok a pontos folyamatok, amelyek által a nemi hormonok befolyásolják az agy szexuálisan dimorf fejlődését, még nem tisztázottak.


/!\ Edit conflict - other version:


Jövő lehetőségei


/!\ Edit conflict - your version:


Jövő lehetőségei


/!\ End of edit conflict



  • Annak ellenére, hogy korreláció tapasztalható az ED-ok születés előtti expozíciója, és az autizmus között, jórészt ismeretlen az a mechanizmus, amelyen keresztül ez az állapot létrejön. Ennek a mechanizmusnak a tisztázására szolgáló egyik lehetséges megközelítés, hogy megvizsgáljuk az ED-ok által okozott génexpresszió változásokat állati és sejtes modelleken egyaránt, és megnézzük, hogy azoknak a géneknek az expressziója változott-e meg, amelyek kapcsolatban állnak az autizmussal.


/!\ Edit conflict - other version:


Irodalmi jegyzék


/!\ End of edit conflict



  1. Endocrine Disruptors and Autism Spectrum Disorder in Pregnancy: A Review and Evaluation of the Quality of the Epidemiological Evidence
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6306747/?fbclid=IwAR2Kn3ppIG_aukpA0xfKXIlJjTbxAk45z_wch-gJSySO9D-g4InoIX9mamM

  2. Endocrine Disruptors and Autism Spectrum Disorder in Pregnancy: A Review and Evaluation of the Quality of the Epidemiological Evidence
    https://www.researchgate.net/publication/329144265_Endocrine_Disruptors_and_Autism_Spectrum_Disorder_in_Pregnancy_A_Review_and_Evaluation_of_the_Quality_of_the_Epidemiological_Evidence

  3. Chemical groups and subgroups of substances with endocrine disrupting potencial (Brouwers et al.,2009).
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6306747/table/children-05-00157-t001/?report=objectonly

  4. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5322271/table/T1/

  5. Early Life Exposure to Endocrine Disrupting Chemicals and Childhood Obesity and Neurodevelopment Joseph M. Braun
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5322271/

  6. Plasma Phthalate and Bisphenol A Levels and Oxidant-Antioxidant Status in Autistic Children
    https://www.researchgate.net/publication/297672688_Plasma_Phthalate_and_Bisphenol_A_Levels_and_Oxidant-Antioxidant_Status_in_Autistic_Children?fbclid=IwAR31DS98pd6cWWb4hb8ob22K2aLrpTsPaeTalQAYGxYrc3ItZ_-NcZsIjdI

  7. Are endocrine disrupting compounds environmental risk factors for autism spectrum disorder? Amer Moosa, Henry Shu, Tewarit Sarachana, and Valerie W. Hu
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5913002/?fbclid=IwAR15ozXLs05UMeGDVWaN2PFAj5-NBzaWDdhgdXC7dRM2aXXLckuR857IV_I#R94

  8. Heavy Metals and Trace Elements in Hair and Urine of a Sample of Arab Children with Autistic Spectrum Disorder Eleonor BLAUROCK-BUSCH, Omnia R. AMIN, and Thanaa RABAH
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3391939/

  9. Levels of heavy metal and trace element among children with Autism spectrum disorders. Adel Almogren, Zahid Shakoor, Abdulkareem Almomen, Rana M.W. Hasanato
    https://www.biomedres.info/biomedical-research/levels-of-heavy-metal-and-trace-element-among-children-with-autismspectrum-disorders.pdf


/!\ Edit conflict - your version:


Irodalmi jegyzék


1, Endocrine Disruptors and Autism Spectrum Disorder in Pregnancy: A Review and Evaluation of the Quality of the Epidemiological Evidence

2,Endocrine Disruptors and Autism Spectrum Disorder in Pregnancy: A Review and Evaluation of the Quality of the Epidemiological Evidence https://www.researchgate.net/publication/329144265_Endocrine_Disruptors_and_Autism_Spectrum_Disorder_in_Pregnancy_A_Review_and_Evaluation_of_the_Quality_of_the_Epidemiological_Evidence

3,Endocrine Disruptors and Autism Spectrum Disorder in Pregnancy: A Review and Evaluation of the Quality of the Epidemiological Evidence https://www.researchgate.net/publication/329144265_Endocrine_Disruptors_and_Autism_Spectrum_Disorder_in_Pregnancy_A_Review_and_Evaluation_of_the_Quality_of_the_Epidemiological_Evidence

4,Chemical groups and subgroups of substances with endocrine disrupting potencial (Brouwers et al.,2009). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6306747/table/children-05-00157-t001/?report=objectonly

5,https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5322271/table/T1/

6, Early Life Exposure to Endocrine Disrupting Chemicals and Childhood Obesity and Neurodevelopment Joseph M. Braun https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5322271/

7,Plasma Phthalate and Bisphenol A Levels and Oxidant-Antioxidant Status in Autistic Children https://www.researchgate.net/publication/297672688_Plasma_Phthalate_and_Bisphenol_A_Levels_and_Oxidant-Antioxidant_Status_in_Autistic_Children?fbclid=IwAR31DS98pd6cWWb4hb8ob22K2aLrpTsPaeTalQAYGxYrc3ItZ_-NcZsIjdI

8, Early Life Exposure to Endocrine Disrupting Chemicals and Childhood Obesity and Neurodevelopment Joseph M. Braun https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5322271/

9,Early Life Exposure to Endocrine Disrupting Chemicals and Childhood Obesity and Neurodevelopment Joseph M. Braun https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5322271/

10,Early Life Exposure to Endocrine Disrupting Chemicals and Childhood Obesity and Neurodevelopment Joseph M. Braun https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5322271/

11,

12, Are endocrine disrupting compounds environmental risk factors for autism spectrum disorder? Amer Moosa, Henry Shu, Tewarit Sarachana, and Valerie W. Hu https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5913002/?fbclid=IwAR15ozXLs05UMeGDVWaN2PFAj5-NBzaWDdhgdXC7dRM2aXXLckuR857IV_I#R94

13, Heavy Metals and Trace Elements in Hair and Urine of a Sample of Arab Children with Autistic Spectrum Disorder Eleonor BLAUROCK-BUSCH, Omnia R. AMIN, and Thanaa RABAH https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3391939/

14, Levels of heavy metal and trace element among children with Autism spectrum disorders. Adel Almogren, Zahid Shakoor, Abdulkareem Almomen, Rana M.W. Hasanato https://www.biomedres.info/biomedical-research/levels-of-heavy-metal-and-trace-element-among-children-with-autismspectrum-disorders.pdf


/!\ End of edit conflict


ED_Autizmus (last edited 2020-05-08 11:03:07 by JSD44V)